根据欧洲联盟的法规，每个产品型号都需要单独申请CE-RED证书。如果您有多个不同型号的蓝牙吊坠号唱机，每个型号都必须独立进行CE-RED认证。每个型号可能具有不同的特性、规格或功能，需要单独测试和评估，以确保其合规性。
在CE-RED认证申请过程中，您需要提供针对每个型号的相关技术文件、测试报告和合规性声明。每个型号都将独立地接受认证机构的审查和测试。
如果您计划在欧洲市场上销售多个不同型号的蓝牙吊坠号唱机，您需要为每个型号单独申请CE-RED证书，确保它们符合欧洲的法规要求。这有助于确保产品在欧洲市场上合法销售，并满足欧洲市场对产品安全性和电磁兼容性的要求。
| 成立日期 | 2012年03月31日 | ||
| 法定代表人 | 陈庆佳 | ||
| 注册资本 | 5000 | ||
| 主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
| 经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(以下简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO技术服务商，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验研究、法规注册咨询（如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&am ... | ||
