根据欧洲联盟的法规，每个不同型号的产品都需要单独申请欧盟CE-RED（RadioEquipmentDirective）认证。CE-RED认证是基于产品的特性和技术规格进行的，每个型号都需要独立测试和评估，以确保其符合欧洲的电信法规要求。
如果您有多个不同型号的蓝牙吊坠号唱机，每个型号都必须单独申请CE-RED认证。每个型号可能具有不同的技术规格、频率范围或其他特性，需要单独进行测试和评估，以确保其合规性。
在CE-RED认证申请过程中，您需要为每个型号提供相关的技术文件、测试报告和合规性声明。认证机构将对每个型号进行独立的审查和测试。
为了在欧盟市场上销售多个不同型号的蓝牙吊坠号唱机，您需要为每个型号单独申请CE-RED认证。这确保了每个型号都满足欧洲的法规要求，以便合法进入欧洲市场。
| 成立日期 | 2012年03月31日 | ||
| 法定代表人 | 陈庆佳 | ||
| 注册资本 | 5000 | ||
| 主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
| 经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(以下简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO技术服务商，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验研究、法规注册咨询（如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&am ... | ||
