医用电动病床申请MDR-CE认证的流程及步骤如下：
制造商进行产品分类和风险评估，确定医用电动病床的CE认证适用级别。
准备技术文件，包括技术说明书、设计文件、材料清单、生产工艺等。
进行产品测试和验证，确保医用电动病床符合相关的安全和性能标准。
编制技术文件的核心部分，包括风险评估报告、临床评价报告、技术文件等。
寻找合适的授权代表（如果适用），代表制造商在欧盟市场上的法律义务。
准备申请文件，包括申请表格、技术文件、授权代表委托书等。
提交申请文件给欧盟指定的认证机构，等待审核和评估。
认证机构进行评估和审核，可能包括现场审查和样品检验。
根据评估结果，制造商可能需要进行的改进和调整。
完成评估和审核后，认证机构颁发CE证书。
制造商可以在产品上标注CE标志，宣布符合MDR-CE认证要求，并在欧盟市场销售产品。
整个流程的具体时间和步骤可能因产品特性、申请机构和其他因素而有所差异。制造商应该与认证机构和咨询机构合作，确保按照正确的流程和要求进行申请，以顺利获得MDR-CE认证。
