一类医疗器械（Medical Devices Class I）的MDL（Medical DeviceLicense）或MDEL（Medical Device EstablishmentLicense）注册时间周期在不同国家和地区会有所不同，取决于多种因素，包括申请的复杂性、监管机构的工作效率以及所需的文件准备等。
需要注意的是，不同国家和地区的监管机构可能有不同的工作流程和时间要求。
有些国家的审批过程可能更为迅速，而其他国家可能需要更长的时间来处理注册申请。
建议您在开始注册过程之前与当地的监管机构或的医疗器械咨询公司咨询，以获取有关MDL/MDEL注册时间周期的具体信息。
了解和遵守监管要求将有助于加快注册流程。
通常情况下，一类医疗器械的MDL/MDEL注册的时间周期可以分为以下几个阶段：
1.准备阶段：在正式开始注册过程之前，您需要准备所有必要的文件和信息，包括技术文件、质量管理体系文件、产品规格等。这个阶段的时间长度取决于您的准备工作以及了解并遵守监管要求的程度。
2.申请提交阶段：一旦准备就绪，您将向监管机构提交MDL/MDEL注册申请。申请提交后，监管机构通常会进行初步的文件审查，以确定是否需要的信息或纠正。
3.审核和审批阶段：一旦通过初步审查，监管机构将进行详细的审核，包括对技术文件、质量管理系统和生产设施的审查。审核时间取决于申请的复杂性和监管机构的工作效率。这个阶段可能需要数个月或更长时间。
4.批准和颁发许可证：如果您的申请成功，监管机构将批准您的MDL/MDEL注册，并颁发相应的许可证。您可以开始在市场上销售您的医疗器械。