加拿大医疗器械认证是一个较为严格的过程，包括MDSAP认证和MDEL认证。以下是加拿大医疗器械认证的时间流程、材料和费用相关信息：
MDSAP认证:
1. 材料准备
申请人需要准备完整的质量体系文件和产品相关材料，包括产品说明书、技术规格，以及质量手册等。
2. 初步审核
加拿大卫生部将对文档进行初步审核，以确定申请人是否满足要求。符合要求的申请人将进入下一步审核流程。
3. 审核
加拿大卫生部会对申请人提交的材料进行审核，包括产品的制造过程、质量体系和产品性能等。
4. 报告分发
审核结束后，加拿大卫生部将发布MDSAP认证报告，报告将分发至申请人和其他相关部门。
5. MDSAP认证证书
如果审核通过，加拿大卫生部将向申请人颁发MDSAP认证证书，证明该产品符合加拿大的医疗器械注册和认证要求。
| 成立日期 | 2002年11月15日 | ||
| 法定代表人 | 陈文勇 | ||
| 主营产品 | ISO认证.欧代注册.检测报告,CE,FCC,ROHS,CCC认证, SRRC型号核准 | ||
| 经营范围 | 电子电器、通信产品、汽车配件、电线电缆、玩具及儿童用品、仪器仪表的标准技术、检测技术咨询与技术开发与销售、产品认证技术咨询；国内贸易、货物及技术进出口。（法律、行政法规或者国务院决定禁止和规定在登记前须经批准的项目除外） | ||
| 公司简介 | 深圳万检通科技有限公司(WJT)为众多行业和产品提供通行全球解决方案的一站式全领域公共检测、鉴定、验货及认证服务平台,帮助企业应对全球各种技术贸易壁垒,提升企业竞争优势,满足其对品质的高标准要求。WJT的服务能力覆盖无线通讯产品、医疗器械、音视频产品、信息技术设备、家用电器、灯具照明,儿童玩具,电池、医疗保健等多个行业;提供安规LVD检测,电磁兼容EMC检测,无线射频RF检测,有害物质ROHS化学 ... | ||
