急救毯,急救包办理加拿大MDEL注册需要什么资料

2024-11-04 08:30 113.104.181.4 1次
发布企业
深圳万检通检验机构商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
19
主体名称:
深圳万检通科技有限公司
组织机构代码:
91440300357872960Q
报价
请来电询价
关键词
加拿大MDEL认证,泰国TFDA注册,巴西ANVISA注册,ISO13485医疗体系,CE-MDR注册
所在地
深圳市宝安区航城街道三围社区航空路36号华盛泰D栋3F
联系电话
13543507220
手机
13543507220
联系人
黎小姐  请说明来自顺企网,优惠更多
请卖家联系我

产品详细介绍

加拿大是全球第八大医疗器械单一市场,其80%的医疗器械依赖进口,其中美国产的医疗器械占到50%。近年来来自中国、墨西哥和德国的企业也占有比较高的市场份额,并且出现持续增长的态势。

PART1-加拿大医疗器械市场概况

Overview of medical device industry:加拿大是世界大的经济体之一,拥有全球第八大的单一医疗器械市场。2015年为62亿美金在稳定增长,预计到2020年会增长到86亿美金。

Opportunities in the Canadian market:加拿大80%的医疗器械依靠进口,对于海外制造商有很大机会。诊断器械需求大,病人监护设备,耗材,病人辅助设备和牙科设备需求也很大。加拿大医疗器械法规体系成熟,获得510K批准的器械比较容易满足加拿大的法规要求。

Industry challenges in Canada:在北美范围之外的制造商会面临来自美国制造商的竞争压力。美国控制了加拿大超过一半的医疗器械市场,主要是基于地理上的接近以及两国监管法规的类似。来自中国、墨西哥和德国的企业也占有比较高的市场份额。

PART2-医疗器械主管当局

加拿大卫生部((Health Canada) 下属健康产品和食品分支(Health Products and FoodBranch) 的治疗产品委员会(Therapeutic Products Directorate)的治疗产品委员会(Therapeutic Products Directorate)下属的医疗器械局(Medical DeviceBureau)具体负责医疗器械的上市前审查。 医疗器械局(Medical DeviceBureau)下面还有具体的部门,分为器械评估部门(Device Evaluation Division)、器械监督部门(DeviceSurveillance Division) 和质量体系部门(Quality SystemsSection),分别负责医疗器械的上市前审查和特别申请项目、医疗器械标准和ISO13485 质量体系要求。

健康产品和食品分支(Health Products and Food Branch)的检查委员会(Inspectorate)负责检查产品上市后生产质量检查、调查、许可证和生产地址许可证。



所属分类:中国商务服务网 / 其他认证服务
急救毯,急救包办理加拿大MDEL注册需要什么资料的文档下载: PDF DOC TXT
关于深圳万检通检验机构商铺首页 | 更多产品 | 联系方式 | 黄页介绍
成立日期2002年11月15日
法定代表人陈文勇
主营产品ISO认证.欧代注册.检测报告,CE,FCC,ROHS,CCC认证, SRRC型号核准
经营范围电子电器、通信产品、汽车配件、电线电缆、玩具及儿童用品、仪器仪表的标准技术、检测技术咨询与技术开发与销售、产品认证技术咨询;国内贸易、货物及技术进出口。(法律、行政法规或者国务院决定禁止和规定在登记前须经批准的项目除外)
公司简介深圳万检通科技有限公司(WJT)为众多行业和产品提供通行全球解决方案的一站式全领域公共检测、鉴定、验货及认证服务平台,帮助企业应对全球各种技术贸易壁垒,提升企业竞争优势,满足其对品质的高标准要求。WJT的服务能力覆盖无线通讯产品、医疗器械、音视频产品、信息技术设备、家用电器、灯具照明,儿童玩具,电池、医疗保健等多个行业;提供安规LVD检测,电磁兼容EMC检测,无线射频RF检测,有害物质ROHS化学 ...
公司新闻
顺企网 | 公司 | 黄页 | 产品 | 采购 | 资讯 | 免费注册 轻松建站
免责声明:本站信息由企业自行发布,本站完全免费,交易请核实资质,谨防诈骗,如有侵权请联系我们   法律声明  联系顺企网
© 11467.com 顺企网 版权所有
ICP备案: 粤B2-20160116 / 粤ICP备12079258号 / 粤公网安备 44030702000007号 / 互联网药品信息许可证:(粤)—经营性—2023—0112