医疗器械美国FDA注册年审怎么办理
2025-01-12 08:20 113.104.180.7 1次产品详细介绍
2023年度FDA注册时间进入,根据FDA相关规定,每年10月1日上午12:01至12月31日下午11:59期间为下一年度再注册时间。
医疗器械FDA于美国当地时间2022年10月5日公布了2023财年医疗器械收费标准,企业年费较2022年的USD5,672大幅度上涨,为USD6,493。FDA510(k)标准收费从2022年的12745美金上涨到19870美金;小微企业收费从2022年的3186美金上涨到4967美金。
医疗器械FDA企业如果在12月31日之前未能按期完成注册,并成功缴纳年费,那么,次年企业的FDA注册将失效,其产品将不能在美国市场继续流通。
提醒各企业:
1、FDA年费周期是固定每年10月1日至12月31日之间缴纳下一年度费用。举个例子,无论您的产品注册时日期是1月1日,还是9月30日,都需要在当年10月1日至12月31日缴纳下一年年费。
2.1、如果企业通过美元账户转账到款需5个工作日,且到款后还需企业美国代表U.SAgent进行更新,如果是企业转账,那么就必须在截止日期前5天进行付款;
2.2、如果企业个人持有VISA/Master等信用卡,可直接在线支付,到账时间仅需48小时,且到款后还需企业美国代表U.SAgent进行更新;
2.3、代办机构可以以个人方式为注册企业代付美国FDA注册年费。
3、企业通过美元账户转账时,应在转账单上注明年金PIN号,如未注明,汇款或将遗失。
4、企业申请FDA注册必须先完成邓白氏编码(DUNS)申请,邓白氏编码是美国境外企业FDA注册时,FDA要求必须提供的企业信息之一,简单来说,DUNS码就好像企业在国际通用的一个身份证,上面记录着你的信息,全世界很多公司都在用、也同样认可邓白氏资质认证。举例子,申请邓氏编码成功,就好像我们出国办好了护照一样。
如果企业没有按时完成FDA年度注册,那么企业则会面临:
1、FDA系统众多注册变更等均无法开展;
2、企业此前已完成的豁免510K注册和510K注册都将失效;
3、FDA官网将对该企业作除名。
FDA注册流程:
1、与代办机构签订FDA注册服务协议;
2、填写FDA注册申请表;
3、填写邓白氏-邓氏编码申请表;
4、支付FDA注册服务协议年度费用;
5、提交产品FDA注册资料;
6、申请FDA注册所需要的企业邓白氏编码;
7、申请到邓氏编码后,提交FDA产品资料,审核通过,获取产品FDA注册NDC号码,可在FDA官网进行查询结果。
食品FDA注册号需要每2年更新延期,在尾数为偶数年份的10月1日上午12:01至12月31日下午11:59期间需要对原有FDA注册号进行更新注册。
法定代表人 | 陈文勇 | ||
主营产品 | ISO9001,质检报告,医疗一类欧代注册,CE,FCC,ROHS,SRRC型号核准,CCC认证,ISO14001 | ||
经营范围 | 电子电器、通信产品、汽车配件、电线电缆、玩具及儿童用品、仪器仪表的标准技术、检测技术咨询与技术开发与销售、产品认证技术咨询;国内贸易、货物及技术进出口。(法律、行政法规或者国务院决定禁止和规定在登记前须经批准的项目除外) | ||
公司简介 | 深圳市万检通科技有限公司(WJT)为众多行业和产品提供通行全球解决方案的一站式全领域公共检测、鉴定、验货及认证服务平台,帮助企业应对全球各种技术贸易壁垒,提升企业竞争优势,满足其对品质的高标准要求。万检通的服务能力覆盖无线通讯产品、医疗器械、音视频产品、信息技术设备、家用电器、灯具照明,儿童玩具,电池、医疗保健等多个行业;提供安规LVD检测,电磁兼容EMC检测,无线射频RF检测,有害物质ROHS化 ... |
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