免费发布

口腔灯出口美国需要做FDA注册吗?

更新:2024-05-13 08:20 发布者IP:113.104.180.7 浏览:0次
发布企业
深圳万检通检验中心商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
18
主体名称:
深圳万检通科技有限公司
组织机构代码:
91440300357872960Q
报价
请来电询价
关键词
美国FDA认证+美代,医疗器械CE认证+欧代,英国UKCA认证+英代,澳大利亚TGA注册+澳代,加拿大MDEL注册MDL
所在地
深圳市宝安区固戍一路洪辉科创空间3F
联系电话
18576464303
手机
18576464303
联系人
刘小姐  请说明来自顺企网,优惠更多
让卖家联系我

产品详细介绍

口腔灯是一种用于口腔手术和诊断的照明产品。口腔灯是牙科治疗中常用的辅助设备,用干照明患者的口腔区域。为了使医生能够清楚地观察患者的牙齿,然后做出准确的判断,需要在患者的口腔区域提供足够的照明。同时,为了避免伤害患者的眼睛,照明范围应局限于口腔部位。正常使用时,串者眼部区域的照明应小干规定值。

口腔灯出口美国需要医疗器械fda注册,可联系上海世通检测机构办理!医疗器械的范围很广,从医用手套到心脏起博器,都在fda监督下,根据医疗用途和对人体可能造成的伤害,fda将医疗器械分为i,ii,iii类别越高,监督的类别就越多。

微信图片_20230726102446

如果产品是市场上不存在的新发明,fda要求厂家进行严格的人体实验,并有令人信服的医学和统计证据来说明产品的有效性和安全性。对于ip医疗器械fda注册,如眼镜片、眼镜架、太阳镜等,只需在支付年费后申请注册。对于牙科治疗仪、手术手套等医疗器械,注册前应提交510(k)上市前评估。

如何进行医疗器械产品fda注册:

第一步:确定产品分类

第二步:选择美国代理人(usagent)

第三步:注册准备(1类产品直接进行工厂注册和产品名单2类产品需准备510(k)文件)

第四步:向fda提交510(k)文件评审

第五步:进行工厂注册和产品列名。

所属分类:中国商务服务网 / 检测认证
口腔灯出口美国需要做FDA注册吗?的文档下载: PDF DOC TXT
关于深圳万检通检验中心商铺首页 | 更多产品 | 联系方式 | 黄页介绍
法定代表人陈文勇
主营产品ISO9001,质检报告,医疗一类欧代注册,CE,FCC,ROHS,SRRC型号核准,CCC认证,ISO14001
经营范围电子电器、通信产品、汽车配件、电线电缆、玩具及儿童用品、仪器仪表的标准技术、检测技术咨询与技术开发与销售、产品认证技术咨询;国内贸易、货物及技术进出口。(法律、行政法规或者国务院决定禁止和规定在登记前须经批准的项目除外)
公司简介深圳市万检通科技有限公司(WJT)为众多行业和产品提供通行全球解决方案的一站式全领域公共检测、鉴定、验货及认证服务平台,帮助企业应对全球各种技术贸易壁垒,提升企业竞争优势,满足其对品质的高标准要求。万检通的服务能力覆盖无线通讯产品、医疗器械、音视频产品、信息技术设备、家用电器、灯具照明,儿童玩具,电池、医疗保健等多个行业;提供安规LVD检测,电磁兼容EMC检测,无线射频RF检测,有害物质ROHS化 ...
公司新闻
顺企网 | 公司 | 黄页 | 产品 | 采购 | 资讯 | 免费注册 轻松建站
免责声明:本站信息由企业自行发布,本站完全免费,交易请核实资质,谨防诈骗,如有侵权请联系我们   法律声明  联系顺企网
© 11467.com 顺企网 版权所有
ICP备案: 粤B2-20160116 / 粤ICP备12079258号 / 粤公网安备 44030702000007号 / 互联网药品信息许可证:(粤)—经营性—2023—0112