医用退热贴怎么做CE认证MDR欧代协议UDI号

2024-11-21 08:30 113.87.117.82 1次
发布企业
深圳万检通检验机构商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
19
主体名称:
深圳万检通科技有限公司
组织机构代码:
91440300357872960Q
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关键词
CE-MDR注册,巴西ANVISA注册,加拿大MDEL认证,泰国TFDA注册,UKCA-MHRA注册
所在地
深圳市宝安区航城街道三围社区航空路36号华盛泰D栋3F
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产品详细介绍

在设备投放市场后,需要对设备的临床评估不断进行审查,您的审查应考虑到任何后期市场监督活动或用户反馈的结果。技术文档应相应更新。

 

无菌I类设备CE认证额外要求:

     您将必须找到合适的指定机构来获得有关保护和维护无菌条件的生产方面的批准。您只能在任何时候请求一个指定机构批准特定产品范围,并且它们将收取服务费用。英国认证机构的名称和地址在此页面上,您可以使用指定用于认证欧洲MDD下医疗设备的任何认证机构。


具有测量功能的I类设备CE认证额外要求:

     如果I类设备是带有容积指示器的注射器,或者是测量生理参数并以适合于预期目的的测量单位显示或指示值的设备,则被认为具有测量功能。示例包括温度计,眼压计和肺功能监测器(包括肺活量计)。

 

包括仅显示水平或状态变化而未指示特定值或指示与患者安全性不直接相关的特定值的指示器的设备不表现出根据MDD的测量功能。

 

欧盟委员会的指导文件MEDDEV 2.1/5提供了有关具有测量功能的设备的更多信息。

 

您需要聘请合适的认证机构来获得与测量要求有关的制造方面的批准(例如,校准和检查)。

 

上市后监督,纠正措施和警惕程序

如果发现您的产品涉及以下事件,则必须立即通知MHRA:

•导致死亡;

•导致患者,使用者或其他人的严重伤害或健康严重恶化;

•可能导致死亡,严重伤害或健康严重恶化。

 

您还必须将导致召回设备的任何技术或医疗原因告知MHRA。

 

     您必须根据产品的性质和风险,制定适当的文件化程序并保持新状态,以审查从市场上的设备中获得的经验并采取任何必要的纠正措施。这被称为“上市后监督”。欧盟委员会已经发布了“医疗器械警戒系统指南”。

 


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成立日期2002年11月15日
法定代表人陈文勇
主营产品ISO认证.欧代注册.检测报告,CE,FCC,ROHS,CCC认证, SRRC型号核准
经营范围电子电器、通信产品、汽车配件、电线电缆、玩具及儿童用品、仪器仪表的标准技术、检测技术咨询与技术开发与销售、产品认证技术咨询;国内贸易、货物及技术进出口。(法律、行政法规或者国务院决定禁止和规定在登记前须经批准的项目除外)
公司简介深圳万检通科技有限公司(WJT)为众多行业和产品提供通行全球解决方案的一站式全领域公共检测、鉴定、验货及认证服务平台,帮助企业应对全球各种技术贸易壁垒,提升企业竞争优势,满足其对品质的高标准要求。WJT的服务能力覆盖无线通讯产品、医疗器械、音视频产品、信息技术设备、家用电器、灯具照明,儿童玩具,电池、医疗保健等多个行业;提供安规LVD检测,电磁兼容EMC检测,无线射频RF检测,有害物质ROHS化学 ...
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