医疗器械CE MDD证书到期怎么续展

2024-12-23 08:20 113.104.181.6 1次
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医疗器械CE认证+欧代,美国FDA认证+美代,英国UKCA认证+英代,澳大利亚TGA注册+澳代,加拿大MDEL注册MDL
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MDD证书的延期于今年3月20日已经靴子落地,也留下了一些疑问,主要就是很多制造商还在困惑,证书到期或即将到期,如何证明我们现在的MDD证书是符合要求的,制造商现在应该做什么?

制造商应该联系公告机构或欧盟成员国的主管当局

对于制造商已经跟公告机构签署了MDR认证合同的情况,多家公告机构已经承诺出具统一的确认函,也有公告机构暂时态度不明朗,请和您的公告机构确认。

或者,由 欧盟成员国的主管当局出具,前提是欧盟成员国的主管当局已经根据MDR第97(1)条的规定,要求制造商进行合格性评定,或者是欧盟成员国的主管当局已经根据MDR第59(1)条的规定,对合格评定程序给予了豁免。

注:关于MDR第97(1)条的规定, 请参考我司之前的解读:“解读 MDCG2022-18:MDCG关于应用MDR法规第97条于遗留器械的立场文件”

以下情况MDD证书不能延期:

MDD证书在2021年5月26日之前已经到期;

或者,MDD证书已经被公告机构吊销。

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以下情况下MDD证书可以延期:

情况1:

MDD证书在2021年5月26日-2023年3月20日之间到期,且满足以下条件之一:

证书到期以前,制造商已经跟公告机构已经签署了MDR认证合同。

或者,欧盟成员国的主管当局已经根据MDR第97(1)条的规定,要求制造商开展了合格性评定。

或者,欧盟成员国的主管当局已经根据MDR第59(1)条的规定,对适用的合格评定程序给予了豁免。

情况2:

MDD证书在2023年3月20日之后到期, 并且满足下列条件:

制造商承诺在2024年5月26日之前向公告机构提交MDR认证申请,在2024年9月26日之前,跟公告机构签署MDR认证合同;

器械满足MDD的要求,无重大变更,无不可接受的新风险;在2024年5月26日之前建立符合MDR要求的质量管理体系,每年接受公告机构的审核。

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所属分类:中国商务服务网 / CE认证
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