FDA介绍：
美国食品和药品管理局(FDA)负责监管食品接触材料 ，此类材料必须经过检测， 确保达到食品接触安全标准，美国联邦法规(CFR)第2 1章对此类材料作出具体规定，并将此类材料视为 "间接食品添加
剂”。
美国食品和药品管理局(FDA)列 出三类食品添加剂：
1.直接食品添加剂：直接加入食品中的成分；
2.二级直接食品添加剂： 在食品处理过程中加入食品的成分，例如， 用离子树脂、溶解萃取处理食品；
3.间接食品添加剂： 可能作为包装或加工设备组成部分与食品接触的物质， 但并非直接加入食品之中；"备注：仅“间接食品添加剂”与食品接触材料相关。
3.与食品接触材料FDA测试项目：
美国联邦法规(CFR)作出要求的食品接触材料：21CFR 第174-190节。重要章节包括：
21CFR第175节间接食品添加剂： 涂层的添加剂和成分
21CFR第176节间接食品添加剂： 纸张和纸板成分
21CFR第177节间接食品添加剂：聚合物(塑料)
我国食品医药行业也执行FDA标准吗？
问： 有些品牌的进口仪器的资料介绍它选用的元件严格符合FDA和HACCP标准，而其它品牌的则无此说明(可能不完全符合这两个标准) 。我想知道这对这些仪器在我国的食品医药行业使用是否有影响？
答：我国的医药行业有自己的标准， 只不过是美国的FDA的要求相对要严格， 能通过FDA标准的说明质量相对好一些。
进口的仪器也是需要通过我国的食品药品监督管理局的严格审核的。
FDA是什么缩写，是指什么意思？
FDA是食品和药物管理局(Food and DrugAdministration)的简称 在中国， 因为其标准比较高，因此多以美国FDA为高准则。 FDA作为一家科学管理机构， FDA的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射产品的安全。它是早 以 保护 消费者为 主 要职能的联邦机构之一。 该机构与每一位美国公民的生活都息息相关。
在国际上，FDA 被公认为是世界上大的食品与药物管理机构之一。 其它许多国家都通过寻求和接收FDA的帮助来促进并监控其本国产品的安全。
食品级材料FDA认证办理流程如下：
1.咨询---申请人提供产品资料图片或通过描述 说明所需要申 请FDA的产品 材料；
2.报价---根据申请人提供的资料， 技术工程师将作出评估， 。 确定须测试的项目，并向申请方报价；
3.申请方确认报价后填写测试申请 表和测试样品；
4.样品测试 一 -测试将依照所适用的FDA标准进行；
5.测试完成后提供FDA认证报告。
