深圳医疗器械经营许可证办理要求是什么 二类医疗器械注册证代办

更新:2024-06-17 08:00 发布者IP:119.123.153.151 浏览:0次
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深圳市凯冠企业管理咨询有限公司商铺
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资质核验:
已通过营业执照认证
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1
主体名称:
深圳市凯冠企业管理咨询有限公司
组织机构代码:
91440300311957539L
报价
人民币¥6999.00元每件
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深圳市龙岗区南湾街道布澜路17号富通海智科技园6栋612
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产品详细介绍

深圳医疗器械经营许可证的办理要求和手续通常需要符合国家和地方相关法规的规定。以下是一般情况下申请深圳医疗器械经营许可证的主要要求:

  1. 企业资质要求:申请单位必须是在深圳市注册的企业,且具有独立法人资格。

  2. 经营场所:企业需要拥有符合卫生安全要求的经营场所,并提供相关的租赁合同或产权证明。

  3. 质量管理体系:企业需要建立符合医疗器械质量管理体系要求的质量管理体系,并提供相关的文件证明,通常是ISO13485质量管理体系认证。

  4. 经营人员:企业需要配备专业的医疗器械经营管理人员,这些人员通常需要具备相关医疗器械知识和经验,以确保经营活动合规。

  5. 医疗器械产品注册证:企业需要向国家药品监督管理部门申请医疗器械产品注册证,并提供相关的注册证明文件。

  6. 申请材料:根据深圳市地方规定,需要提供包括申请表、企业营业执照、法人身份证、经营场所证明、质量管理体系认证等在内的相关申请材料。

请注意,具体的办理要求和流程可能会根据当地政府政策和法规的变化而有所调整,建议在具体申请前咨询当地相关部门或专业咨询机构,以确保获得Zui准确的信息和指导。至于代办服务,我无法提供具体信息。


所属分类:中国商务服务网 / 医药行业认证
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成立日期2020年06月08日
法定代表人彭浩
注册资本300
主营产品代办医疗器械注册证、ISO体系认证、欧美验厂培训咨询
经营范围一类医疗器械的研发 ;二类医疗器械的研发;三类医疗器械的研发;医疗用品及器材批发;生物技术开发服务;生物技术转让服务;生物技术咨询、交流服务;医疗器械技术咨询、交流服务;知识产权代理;教育咨询;计算机硬件开发;计算机技术开发、技术服务;会议、展览赁服务;一类医疗器械零售;二类医疗器械零售;三类医疗器械零售;生物药品技术开发。
公司简介凯冠企业管理验厂咨询有限公司是专业从事企业管理国际认证以及客户验厂咨询、管理培训及职业技术职称资格考核培训的咨询机构,致力于从事ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CG ...
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