泰国是东南亚主要的医疗器械市场之一。泰国的医疗器械注册由公共卫生部（MOPH）下属的泰国食品药品监督管理局（ThailandFDA）监管，而技术数据的评估则由医疗器械控制司（MDCD）完成。
医疗器械分类
一类
低风险
上市（自我声明）
二类
中低风险
通知 (CSDT)
三类
中高风险
四类
高风险
许可证 (CSDT)
泰国医疗器械注册的要求因器械类别而异。低风险的 I 类设备必须在泰国进口和销售之前列名，而 II 类和 III类设备必须得到通知。IV 类器械必须遵守泰国医疗器械注册流程的规定，并获得泰国 FDA批准的许可证，才能投放泰国市场。泰国医疗器械法规还规定，II、III 和 IV 类器械要求按照东南亚国家联盟 (ASEAN)通用提交档案模板 (CSDT) 格式提交技术档案。I 类无菌和测量设备需要在泰国提交医疗器械注册检测报告。医疗器械注册
2021 年 2 月 15 日之后在泰国注册的所有器械均应符合新的医疗器械法规，并应以 CSDT格式编制其技术文件。目前根据旧法规批准的器械应根据泰国新医疗器械法规进行更新。这些设备具有基于现有泰国 FDA医疗设备批准到期的宽限期。
II、III 和 IV 类设备的证书将在公告之日起一 (01) 年内到期，必须在 2022 年 2 月 15日之前更新。称为部分更新，此部分更新需要较少的文件，更新的进口许可证有效期为三 (03) 年。
自公告之日起一年后到期的 II、III 和 IV 类器械，即 2022 年及以后，可以在三 (03) 年内向泰国 FDA提交申请，这需要大多数提交的 CSDT 文件。被称为部分 II，在此途径下续签的进口许可证有效期为五 (05) 年。
泰国的医疗器械注册由 泰国食品药品监督管理局 （FDA）的医疗器械控制司（MDCD）管理。监管流程基于医疗器械法案BE 2551(2008) 并由医疗器械法案/法令 BE 2562 (2019)（第 2 期）更新。新法规近于 2021 年 2 月15 日生效，与东盟医疗器械指令(AMDD) 更加一致。
