冲牙器510K豁免是什么意思
2024-12-28 07:00 113.116.98.32 1次- 发布企业
- 深圳市皓测检测技术有限公司商铺
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- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第19年主体名称:深圳市皓测检测技术有限公司组织机构代码:91440300MA5HBXTC4F
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- 510K豁免
- 检测范围
- FDA注册
- 检测认证
- 豁免510K
- 关键词
- 510K豁免,FDA注册,医疗器械FDA注册
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- 深圳市宝安区福海街道新田社区新田大道4号1302(注册地址)
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产品详细介绍
冲牙器510K豁免是什么意思,对于已上市器械提出不同的使用目的。510(k)规范(21 CFR807)对于使用目的的主要变化,特别要求递交上市前通知书。使用目的在器械的标注或的声明中指出。如果使用意图没有全部发生变化,大多数的变化都需要递交510(k)。
510(k)预市批准申请是用于FDA审查新器械的申请,以确保其安全性和有效性。根据FDA规定,某些器械因其低风险性质或与已经获得510(k)批准的类似设备相似,可以获得豁免,无需提交510(k)预市批准申请。
510(k)是向FDA提交的上市前通知文件,旨在证明您的器械与已经合法上市的器械在安全性和有效性方面是实质等同的,无需经过上市前批准。与FDA的批准和许可之间存在明显的区别,对于I类和II类设备,FDA只会给予许可而不是批准。510(k)上市前通知是将产品推向市场的常见途径之一。
对于已上市器械提出不同的使用目的。510(k)规范(21 CFR807)对于使用目的的主要变化,特别要求递交上市前通知书。使用目的在器械的标注或的声明中指出。如果使用意图没有全部发生变化,大多数的变化都需要递交510(k)。
冲牙器510K豁免是什么意思,FDA是一个由医生、律师、微生物学家、药理学家、化学家和统计学家等专业人士组成的致力于保护、促进和提高国民健康的卫生管制的监控机构。通过FDA认证的食品、药品、化妆品和对是确保安全而有效的。在美国等近百个国家,只有通过了FDA认可的材料、器械和技术才能进行商业化临床应用。
手术缝合针豁免510k第三方检测机构
法定代表人 | 尹华平 | ||
注册资本 | 10万人民币 | ||
主营产品 | MSDS,CE认证,质检报告,FDA认证,FCC认证,COC认证 | ||
经营范围 | 一般经营项目是:认证咨询;知识产权服务;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;安全咨询服务;与农业生产经营有关的技术、信息、设施建设运营等服务;资源循环利用服务技术咨询;噪声与振动控制服务;环境保护监测;信息技术咨询服务;信息咨询服务(不含许可类信息咨询服务);环保咨询服务。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动),许可经营项目是:质检技术服务;检验检测服务。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准) | ||
公司简介 | 深圳市皓测检测技术有限公司(ShenzhenHTTTestingTechnologyCo.,LTD,简称HTT),在已有平台基础上,公司以“让优质的中国产品造福世界”为宗旨,经过几年的努力,融合了检测、检验、认证、进出口清关等,成为一个以一站式服务的检验认证公司,是国内检测认证行业的佼佼者。皓测检测公司联合国内外150多家实验室和检测机构,为客户提供专业的产品检测认证服务,服务涉及众多产品行业,如 ... |
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