食品药品监督管理局（FDA）主管：食品、药品（包括兽药）、医疗器械、食品添加剂、化妆品、动物食品及药品、酒精含量低于7%的葡萄酒饮料以及电子产品的监督检验。所以以上类别产品如果在亚马逊上架必须要通过美国FDA注册认证。
FDA对医疗器械有明确和严格的定义，其定义如下：“所谓医疗器械是指符合以下条件之仪器、装置、工具、机械、器具、插入管、体外试剂及其它相关物品，包括组件、零件或附件：明确列于NationalFormulary或the Unite StatesPharmacopeia或前述两者的附录中者；预期使用于动物或人类疾病，或其它身体状况之诊断，或用于疾病之治愈、减缓与治疗者；预期影响动物或人体身体功能或结构，但不经由新陈代谢来达到其主要目的者”。
根据风险等级的不同，FDA将医疗器械分为三类（Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ），Ⅲ类风险等级Zui高。FDA将每一种医疗器械都明确规定其产品分类和管理要求，目前FDA医疗器械产品目录中共有1，700多种。任何一种医疗器械想要进入美国市场，必须首先弄清申请上市产品分类和管理要求。
FDA医疗器械I 类器械：
这类器械实施一般控制(GeneralControl)，指危险性小或基本无危险性产品，例如医用手套、压舌板、手动手术器械、温度计等。
绝大部分I类器械只需进行注册、产品登记和实施GMP规范，即可进入美国市场(其中极少数器械连GMP也豁免，大约7%的I类器械需向FDA递交510（k）申请即PMN（PremarketNotification）。这些器材只要经过一般控制就可以确保其功效与安全性，如拐杖、眼镜片、胶布等。I类器械约占全部医疗器材的27%。
这些控制包括：禁止质量不合格及标示不当产品的销售、必须向FDA报告有关危害性、修理、置换等事项、限制某些器械的销售和使用、实施GMP规范。
美国FDA认证一类510K豁免清单：
PART 880 GENERAL HOSPITAL AND PERSONAL USEDEVICES普通医院和个人使用设备
880.2200Liquid crystal forehead temperature strip液晶前额温度条；
880.2400Bed-patient monitor卧病床病人监视器（只监视病人是否离开床）；
880.2700Stand-on patient scale站立式病人体重计；
880.2720 Patient scale非站立式病人体重计；
880.2740 Surgical sponge scale外科手术失血海绵计（不带电）
880.2740Scale, Sponge, Surgical,Electrically-Powered外科手术失血海绵计（带电）
880.2900 Clinical color change thermometer一次性临床色变体温计
880.2920 Clinical mercury thermometer水银体温计
880.2930 Apgar timer阿普加计时器
880.5075 Elastic bandage绷带
880.5090 Liquid bandage液体绷带（液体或粉状，用来覆盖皮肤伤口，或烧伤部位）
880.5100Ac-Powered Adjustable Hospital Bed电动可调病床
880.5110Hydraulic Adjustable Hospital Bed液压可调病床
880.5120Manual Adjustable Hospital Bed手动可调病床
880.5140Pediatric Hospital Bed儿科病床
880.5150 Nonpowered flotation therapy mattress不带电充气式治疗床褥
880.5160 Therapeutic medical binder治疗用固定带（如腹带，裹胸带等）
880.5180 Burn sheet烧伤包裹片；
880.5210 Intravascular catheter securement device针头、导管固定支架；
880.5240 Medical adhesive tape and adhesivebandage医用粘胶带，粘贴绷带
880.5270 Neonatal eye pad新生儿眼罩
880.5300 Medical absorbent fiber医用吸收性纤维
880.5420 Pressure infusor for an I.V. bag输液袋的压力输液器
880.5475 Jet lavage伤口噴射灌洗器
Class 1 医疗器械FDA办理流程：
1）提供产品信息，进行产品类别判定并确定申请路径；
2）填写FDA申请表；
3）签署合约并支付代理费用，同时美国代理人服务签署和生效；
4）支付美金到美国FDA；
5）代理公司提交注册申请资料给美国FDA审批（企业注册和产品列名）；
6）注册审批完成，获得批准号码；
7）代理公司颁发注册证明书；
8）项目结束（医疗器械FDA每自然年年底续费更新下一年度注册）。
备注：如果是在美国分类为二类的产品 需要先申请510K，再进行第二步及以后的操作。
