激光产品在生活中的许多领域都着广泛的用途， 它的安全和防护在市场上也是客户所注重的。 在我国的市场上， FDA是激光产品的测试，但是激光产品的测试比较严格， 一般都是以美国FDA认证为标准。
激光产品进入到市场上销售， 需要进行FDA认证来保证产品的安全， 这样对产品的出口市场都有着一 定的好处。
之前LED照明产品属于FDA监控的电子产品， 但目前不需要任何FDA认证， 且没有任何针对LED照明产品的测试标准要求。对于进入美国市场的LED照明产品， FDA仅监控要求在《美国进口电子产品宣明
表Form 2877》(Declaration for Imported Electronic Products)上按选项填写并宣称： “LED FDA注册。”即可。 之后LED灯被纳入FDA监管范围。 这意味着LED灯清关时除了需要海关通过外，还将
需要FDA放行做LED FDA注册。 这一改变只涉及LED灯本身， 不涉及使用LED灯的商品 (比如不带有LED灯本身的灯具)。对货代来说，意味着如下几点： 接收客户货物时，搞清楚生产厂家，不要接收不
正规产品。在提供清关材料时，一同提供LED FDA注册的生产厂家信息， 包括厂家名称， 地址和联系，以免带来清关延误。如果有只是使用LED灯但是不带有LED FDA注册的产品，请在清关材料中明确标
注清楚。这一规定刚开始实施， 在未来一段时间内应该不会检查得太严。 对此， 物流从业人员表示一位做跨境物流的人士称，这个消息有了解到， 这和之前madeinchina的差不多， 改品名出口。
LED FDA注册，主要查的比较严的是空派， 快递基本很少需要的。
1968年美国政府发布了RadiationControl for Health and Safety Act《控制辐射，确保健康安全法》。 该法律在于保护公众不受不必
要的电子产品辐射伤害。
激光FDA每年的7月1日到9月1 日是年报的更新时间 ， FDA规定激光的的年度报告应在每年的9月 1日前完成，年报应涵盖从上一年7月1 日到今年6月30日期间的产量、 库存量和销往美国的数量等信息。未
按时提交年报注册号将会被系统自动注销。
