颅内支架临床怎么做?
更新:2025-02-03 07:07 编号:25399108 发布IP:119.123.192.184 浏览:9次- 发布企业
- 国瑞中安集团-合规化CRO机构商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第6年主体名称:艾维迪亚(深圳)医疗科技有限公司组织机构代码:91440300MA5G8X7GXB
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 微波辅助治疗系统
- 所在地
- 深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
- 联系电话
- 13267220183
- 手机
- 13267220183
- 项目经理
- 汪经理 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
颅内支架的临床实施通常涉及以下步骤:
患者评估:在进行颅内支架植入之前,医生会进行患者评估,包括病史、症状、影像学检查等。这有助于确定是否需要颅内支架治疗以及选择Zui适合患者情况的支架类型。
临床决策:医生会综合患者的临床信息和影像学结果,制定治疗方案。这可能包括确定支架的种类、大小、位置以及手术的计划。
手术准备:在手术当天,患者需要进行手术前的准备,包括清空胃部、停止特定的药物等。麻醉医生会评估患者的麻醉需求。
手术过程:颅内支架植入通常是一项显微外科手术。医生会通过切口进入患者的颅内,植入支架以加强或修复血管或组织。手术可能需要使用X射线引导或其他影像学技术,以确保准确的支架定位。
术后护理:植入颅内支架后,患者会被送到术后护理单元,监测生命体征,并确保患者的舒适和安全。医生可能会要求进行定期的影像学检查以评估支架的位置和效果。
康复和随访:颅内支架植入后,患者通常需要进行康复,包括恢复期间的活动限制和可能的物理治疗。医生会安排随访,以监测患者的进展,并进行必要的调整或治疗。
整个过程需要由专业的神经外科医生和医疗团队完成,确保手术安全且患者得到适当的治疗。每个患者的情况都是独特的,治疗方案会根据个体病情进行调整。
成立日期 | 2020年01月09日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 信息技术咨询服务;认证咨询;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;;室内环境检测;认证服务;检验检测服务;电子认证服务; | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
公司新闻
- 澳大利亚TGA认证的独立审核机构如何保证审核的客观性和独立性?澳大利亚TGA认证的独立审核机构在审核过程中必须遵循严格的要求,以确保审核的客观... 2025-01-14
- 是否需要在澳大利亚亚进行产品测试?在澳大利亚进行TGA认证的过程中,是否需要进行产品测试取决于多个因素,包括医疗器... 2025-01-14
- 医疗器械澳大利亚TGA认证的研发资料提交指南在澳大利亚,进行TGA认证时,医疗器械的研发资料是申请的一部分。TGA(治疗产品... 2025-01-14
- 澳大利亚TGA认证对医疗器械企业背景的审核和要求在澳大利亚,TGA(治疗产品管理局)认证对医疗器械的注册和监管涉及对企业背景的审... 2025-01-14
- 澳大利亚TGA注册医疗器械的许可有效期限在澳大利亚,医疗器械的TGA注册许可有效期通常为5年。一旦医疗器械在TGA注册成... 2025-01-14