增材制造脊柱手术导板临床怎么做?
更新:2025-02-03 07:07 编号:25400842 发布IP:119.123.192.184 浏览:15次- 发布企业
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详细介绍
增材制造脊柱手术导板是通过3D打印等增材制造技术制造的一种个性化手术辅助工具,可以根据患者的具体解剖特征设计和制造。以下是一般的制备步骤,具体操作可能会因制造设备和技术而异,且在实践中应该由专业医生和工程师共同操作:
获取患者数据:通过CT扫描或MRI等医学成像技术获取患者脊柱的详细解剖结构数据。
图像处理:将患者的图像数据导入计算机辅助设计(CAD)软件,医生和工程师可以共同分析数据,确定手术方案,并设计出符合患者个体解剖特征的导板。
设计导板:利用CAD软件,医生可以调整导板的形状、大小、孔位等参数,确保导板与患者的脊柱结构完全契合。
选择材料:选择适合增材制造的材料,一般来说,医用级的生物相容性材料如钛合金常被用于制造手术导板。
3D打印制造:利用增材制造技术,将设计好的导板逐层打印出来。这可能涉及到激光熔化、电子束熔化、光固化等不同的打印技术。
质检:对打印出的导板进行质检,确保其质量符合医学和工程标准。
消毒处理:对导板进行严格的消毒处理,确保在手术中不引入感染风险。
手术导板的使用:在手术前,医生会将导板地放置在患者的脊柱上,以作为手术的参考和辅助工具。导板上的孔位可以用于引导手术器械,确保手术的准确性和安全性。
需要注意的是,增材制造脊柱手术导板仍然是一个相对新兴的技术,在一些临床实践中已经取得了一些成功,但其在广泛应用之前还需要更多的研究和实践经验。在实施过程中,需要医生、工程师和制造商密切合作,确保导板的设计和制备符合患者的实际需要。
成立日期 | 2020年01月09日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 信息技术咨询服务;认证咨询;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;;室内环境检测;认证服务;检验检测服务;电子认证服务; | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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