增材制造脊柱手术导板流程是什么样的?
更新:2025-02-04 07:07 编号:25400920 发布IP:119.123.192.184 浏览:5次- 发布企业
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详细介绍
增材制造(3D打印)脊柱手术导板的流程通常包括以下步骤。需要注意的是,具体的流程可能因为医院、医生和制造设备的不同而有所变化。
患者数据采集:使用医学成像技术,如CT扫描或MRI,获取患者脊柱的详细解剖结构数据。这些数据将用于定制手术导板。
图像处理:将患者的图像数据导入计算机辅助设计(CAD)软件。在CAD软件中,医生和工程师可以共同分析数据,确定手术方案,并开始设计导板。
导板设计:利用CAD软件,医生可以根据患者的具体解剖特征调整导板的形状、大小、孔位等参数。导板的设计需要充分考虑手术的类型和患者的个体差异。
选择材料:选择适合增材制造的材料。在医用领域,常用的材料包括钛合金,因为它具有生物相容性和机械强度的优势。
打印导板:利用3D打印技术,按照设计好的模型逐层制造手术导板。3D打印技术包括激光熔化、电子束熔化、光固化等,选择的方法取决于材料和设备的特点。
质检:对打印出的导板进行质检,确保其几何精度、表面光滑度和生物相容性符合医学和工程标准。
消毒处理:对导板进行严格的消毒处理,确保在手术中不引入感染风险。
手术前准备:在手术前,将导板与手术计划相结合,确保导板能够准确地契合患者的脊柱。此时可能还需要进行模拟手术来确认导板的适配性。
手术中使用:在实际手术中,导板被用作手术的参考和辅助工具。导板上的孔位可以用于引导手术器械,确保手术的准确性和安全性。
增材制造脊柱手术导板的流程结合了医学、工程和制造技术,确保导板与患者的解剖结构高度契合,从而提高手术的性和患者的康复效果。这个流程需要医生、工程师和制造商的密切协作,以确保Zui终产品符合患者的实际需要。
成立日期 | 2020年01月09日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 信息技术咨询服务;认证咨询;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;;室内环境检测;认证服务;检验检测服务;电子认证服务; | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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