脑室穿刺针需要临床吗?
更新:2025-02-01 07:07 编号:25428217 发布IP:113.116.37.155 浏览:10次- 发布企业
- 国瑞中安集团-合规化CRO机构商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第6年主体名称:艾维迪亚(深圳)医疗科技有限公司组织机构代码:91440300MA5G8X7GXB
- 报价
- 请来电询价
- 所在地
- 深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
- 联系电话
- 13267220183
- 手机
- 13267220183
- 项目经理
- 汪经理 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
脑室穿刺是一种医学操作,通常用于获取脑室内的脑脊液样本或进行其他治疗目的。这项操作通常需要在临床环境中进行,由专业医生或医疗团队执行。
脑室穿刺通常在一些特定的医学情境下使用,例如:
脑脊液采样: 用于分析脑脊液中的细胞、蛋白质、糖和其他物质,以帮助诊断脑脊液相关的疾病,如脑膜炎、脑出血等。
压力监测: 用于测量脑室内的压力,以帮助评估脑脊液动力学,这对一些脑疾病的诊断和治疗非常重要。
治疗性目的: 在一些情况下,脑室穿刺也可能用于引流多余的脑脊液,缓解颅内压力增高的症状。
脑室穿刺是一项有风险的操作,应由专业医疗团队在适当的环境中进行。在实施脑室穿刺之前,医生通常会评估患者的病史、症状和其他相关信息,以确保这项操作是必要且合适的。术前的临床评估对于决定是否需要进行脑室穿刺至关重要。
成立日期 | 2020年01月09日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 信息技术咨询服务;认证咨询;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;;室内环境检测;认证服务;检验检测服务;电子认证服务; | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
公司新闻
- 澳大利亚TGA认证的独立审核机构如何保证审核的客观性和独立性?澳大利亚TGA认证的独立审核机构在审核过程中必须遵循严格的要求,以确保审核的客观... 2025-01-14
- 是否需要在澳大利亚亚进行产品测试?在澳大利亚进行TGA认证的过程中,是否需要进行产品测试取决于多个因素,包括医疗器... 2025-01-14
- 医疗器械澳大利亚TGA认证的研发资料提交指南在澳大利亚,进行TGA认证时,医疗器械的研发资料是申请的一部分。TGA(治疗产品... 2025-01-14
- 澳大利亚TGA认证对医疗器械企业背景的审核和要求在澳大利亚,TGA(治疗产品管理局)认证对医疗器械的注册和监管涉及对企业背景的审... 2025-01-14
- 澳大利亚TGA注册医疗器械的许可有效期限在澳大利亚,医疗器械的TGA注册许可有效期通常为5年。一旦医疗器械在TGA注册成... 2025-01-14