医疗FDA注册申请需要什么资料

更新:2024-07-02 08:30 发布者IP:113.104.202.189 浏览:0次
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FDA注册,美国FDA注册,FDA认证
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产品详细介绍

如何获得FDA医疗器械费用小企业资格?

  • 如果您的企业(包括您的附属公司)近纳税年度的总收入或销售额不**过 1亿美元,您可能有资格享受小企业费用减免。如果您的企业(包括您的附属公司)的总销售额或收入不**过 3000万美元,您也可能有资格免除**上市前申请的费用(即 , PMA、PDP 或BLA)或上市前报告。如果您想支付小型企业提交费用,或者您想获得**上市前申请或上市前报告费用的减免,您必须在提交申请前至少 60天提交证明您符合小型企业资格的材料。将您提交的材料发送给 FDA。

  • 请注意,企业注册费不符合小企业费用减免的条件。因此,如果企业注册费是您在 2024财年需要支付的唯一医疗器械用户费用,您不应提交小型企业认证请求。FDA将审查您的信息并确定您是否有资格作为小型企业享受费用降低和/或费用减免。如果您在 FDA认定您有资格成为小型企业之前提交申请,您必须支付该提交的标准(全额)费用。

  • 如果您的企业符合 2023 财年小型企业的资格,您的小型企业资格将于 2023 年 9 月 30日营业结束时到期。您必须重新获得 2024 财年的资格,才能在 2024 财年支付小型企业费用。


所属分类:中国商务服务网 / FCC认证
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成立日期2002年03月20日
法定代表人陈文勇
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经营范围电子电器、通信产品、汽车配件、电线电缆、玩具及儿童用品、仪器仪表的标准技术、检测技术咨询与技术开发与销售、产品认证技术咨询;国内贸易、货物及技术进出口。(法律、行政法规或者国务院决定禁止和规定在登记前须经批准的项目除外)
公司简介深圳市万检通质量检验中心(WJT)为众多行业和产品提供通行全球解决方案的一站式全领域公共检测、鉴定、验货及认证服务平台,帮助企业应对全球各种技术贸易壁垒,提升企业竞争优势,满足其对品质的高标准要求。覆盖无线通讯产品、医疗器械、音视频产品、信息技术设备、家用电器、灯具照明,儿童玩具,电池、医疗保健等多个行业;提供安规LVD检测,电磁兼容EMC检测,无线射频RF检测,有害物质ROHS化学检测,可靠性检 ...
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