MDR与英国的UKCA的差别都不太搞清楚，大家就带一些问题来帮助大家了解他的不同点。
1.问：欧盟国家MDR政策法规中的
CE认证
可替代英国UKCA认证 吗？
答：CE认证只是针对原先欧盟国家的认证，而UKCA仅仅适用英国认证体系。CE认证替代不了UKCA认证的。
2.问：欧盟授权代表可替代美国合规负责人吗？
答：如果以前的欧盟授权代表并不是在美国登记注册的，那你必须在美国任职合规负责人。也就是说，推广至欧盟成员国/地域的产品必须具备CE标志及欧盟国家合规负责人，若销售到美国，则需要具有UKCA标示及美国合规负责人（美国法定代理人）。
3.问：针对一类器械，欧盟国家MDR技术资料可替代UKCA技术资料吗？
答：不好！欧盟国家MDR参考的政策法规是2017/745/EU，而UKCA参考是指 UK MDR 2002政策法规。而UKMDR2002的本质具体内容更为趋同化于原先的MDD93/42/EEC及2007/47/EC内容。EUMDR文档不可以取代UKCA的技术资料。
4.问：一类器械是不是可分别在美国和欧盟国家进行申请？
答：在于您商品要出口地域。如果想出入口美国地域，那就需要在美国的主管当局MHRA开展UKCA申请注册；如果你出入口是指欧盟地区，则需在欧盟国家地区主管当局进行申请。
