美国FDA 是美国政府在健康与人类服务部 (DHHS)下属的公共卫生部(PHS)中设立的执行机构之一。FDA主要分测试和注册两个内容，医疗器械化妆品食品药品类产品需要进行FDA注册。
FDA成立于1906年；之前美国的药品没有任何监管，药品通过广告进行销售；1938年要求对药品证明安全性后，才可以销售；1962年，要求药品不仅有安全性还要证明有效才可销售。
食品药品监督管理局（FDA）主管：食品、药品（包括兽药）、医疗器械、食品添加剂、化妆品、动物食品及药品、酒精含量低于7%的葡萄酒饮料以及电子产品的监督检验；产品在使用或消费过程中产生的离子、非离子辐射影响人类健康和安全项目的测试、检验和出证。根据规定，上述产品必须经过FDA检验证明安全后，方可在市场上销售。FDA有权对生产厂家进行视察、有权对违法者提出起诉。
食品安全和实用营养中心(CFSAN)
该中心是FDA工作量大的部门。它负责除了美国农业部管辖的肉类、家禽及蛋类以外的全美国的食品安全。食品安全和营养中心致力于减少食源性疾病，促进食品安全。并促进各种计划，如：HACCP计划的推广实施等。
该中心的职能包括：确保在食品中添加的物质及色素的安全；确.保通过生物工艺开发的食品和配料的安全；负责在正确标识食品（如成分、营养健康声明）和化妆品方面的管理活动；制定相应的政策和法规，以管理膳食补充剂、婴儿食物配方和医疗食品；确保化妆品成分及产品的安全，确保正确标识；监督和规范食品行业的售后行为；进行消费者教育和行为拓展；与州和地方政府的合作项目；协调国际食品标准和安全等。
食品安全和实用营养中心(CFSAN)
美国食品和药物管理局（英文全称：Food and DrugAdministration，简称：FDA），FDA是美国政府在健康与人类服务部（DHHS）和公共卫生部（PHS）中设立的执行机构之一。作为一家科学管理机构，FDA的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射产品的安全。它是早以保护消费者为主要职能的联邦机构之一。该机构与每一位美国公民的生活都息息相关；在国际上，FDA被公认为是世界上大的食品与药物管理机构之一；其它许多国家都通过寻求和接收FDA的帮助来促进并监控其该国产品的安全。
FDA食品注册法规
美国食品药品监督管理局（USFDA）负责确保在美国销售的食品安全，有益健康并贴有适当标签。这适用于国内生产的食品，以及国外的食品。联邦食品，药品和化妆品法（FD和C法）以及《公平包装和标签法》是管辖美国FDA管辖范围内的食品的联邦法律。
深圳澳慷检测技术服务有限公司荣幸为您提供FDA食品注册服务，以确保您的产品符合美国食品药品监督管理局（FDA）的标准和要求。在本文中，我们将从多个角度出发，详细描述FDA食品注册，并为您介绍可能忽略的细节
和知识，以引导您购买我们的服务。
什么是FDA食品注册？
FDA食品注册是指食品企业在美国市场销售其产品之前，需要向FDA提交必要的信息和材料，以获取FDA的许可证。这样可以确保食品符合FDA的质量和安全标准，并保护美国消费者的健康。
2. 为什么需要进行FDA食品注册？
FDA食品注册是一项法定要求，适用于所有进口和国内生产的食品。没有FDA注册，您的产品将无法在美国市场合法销售。进行FDA食品注册还可以树立消费者对品牌的信任，提高市场竞争力。
3. FDA食品注册的流程
为了帮助您了解FDA食品注册的具体流程，以下是一些关键步骤：
确定注册类别：根据您的产品种类，确定适用的FDA注册类别。
准备必要文件：收集和准备所需的文件和资料，如产品配方、成分表、生产工艺等。
填写申请表格：根据FDA要求，填写准确完整的申请表格，并提交给FDA。
缴纳费用：根据不同的产品类别和注册类型，支付相应的费用。
等待许可证发放：一旦您的申请提交后，您需要等待FDA进行审核并发放许可证。
