粉扑FDA注册谁可以办理

粉扑FDA注册谁可以办理，产品列名需要提交哪些信息？1、公司的FEI Number2、公司或委托商（若是委托生产）的名称，联系方式和DUNS Number，即标签上体现的公司的名称，联系方式和DUNSNumber；化妆品的名称（标签上体现的）。3、化妆品的种类 4、化妆品成份清单,含UNII码5、化妆品的列名号（如果之前完成过列名）6、提交类型 7、母公司名称（如有） 8、公司类型 9、标签电子稿 10、 产品的网页链接11、 化妆品是否仅供专业用途 12、与产品列名相关的个人的联系信息；

企业注册：A、在美国销售的化妆品的生产商/加必须向FDA注册。B、若一个生产商/加既生产、“普通化妆品”，又生产“OTC化妆品”，那么此工厂需要做化妆品和药品的企业注册。若同一产品既符合化妆品又符合药品定义，则需按更高监管规范要求做药品注册。C、一个合约生产商，无论它为多少品牌代工，都只需进行一次注册。

所有进口化妆品都经过抽样检验吗？

并非所有化妆品在进入该国时都会接受检查或抽样。为了Zui有效地集中检查工作，FDA发布进口警报，向检查员通报违规趋势。进口警报中涉及的产品包括以声称销售的化妆品类产品，这些产品被视为未经法律批准的新药、因微生物污染而掺假的化妆品、不符合美国对颜色添加剂的要求以及散装运输。

依据MoCRA的授权，美国食品药品监督管理局将强制化妆品责任人对产品及其生产企业进行注册，保证定期更新。新的注册递交网站计划将于2023年10月启用。在申请工厂注册之前，责任人需要提前获取工厂的机构标识码FEI，已经在美国市场上市的化妆品，需要在2023年12月29日之前完成产品和工厂的注册。

化妆品的FDA注册由美国美国食品药品监督管理局（FDA）负责，FDA的化妆品和色素办公室应化妆品行业的要求制定了化妆品（VCRP）自愿注册计划。该计划由化妆品生产企业自愿注册和化妆品成分申报两部分组成。

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