成人纸尿裤、成人拉拉裤、医用护理垫属于欧盟普通一类医疗产品，依据法规：MDR 2017/745，
风险等级：I类
申请MDR CE认证流程：
1）企业自己必须确保自己的产品符合欧盟法规，产品是安全有效的
2）建立相关MDR CE认证技术文件
3）确定欧盟授权代表
4）到成员国主管当局注册登记获得注册信函
5）zui后由企业签署符合性声明DOC
即可在产品加贴CE标志进入欧盟销售。
成人纸尿裤、成人拉拉裤、医用护理垫 MDR CE认证办理周期是1~2周。
成人纸尿裤、成人拉拉裤、医用护理垫欧盟MDR CE认证怎么申请
2024-11-26 08:20 113.104.189.197 1次| 法定代表人 | 陈文勇 | ||
| 主营产品 | ISO9001,质检报告,医疗一类欧代注册,CE,FCC,ROHS,SRRC型号核准,CCC认证,ISO14001 | ||
| 经营范围 | 电子电器、通信产品、汽车配件、电线电缆、玩具及儿童用品、仪器仪表的标准技术、检测技术咨询与技术开发与销售、产品认证技术咨询；国内贸易、货物及技术进出口。（法律、行政法规或者国务院决定禁止和规定在登记前须经批准的项目除外） | ||
| 公司简介 | 深圳市万检通科技有限公司(WJT)为众多行业和产品提供通行全球解决方案的一站式全领域公共检测、鉴定、验货及认证服务平台,帮助企业应对全球各种技术贸易壁垒,提升企业竞争优势,满足其对品质的高标准要求。万检通的服务能力覆盖无线通讯产品、医疗器械、音视频产品、信息技术设备、家用电器、灯具照明,儿童玩具,电池、医疗保健等多个行业;提供安规LVD检测,电磁兼容EMC检测,无线射频RF检测,有害物质ROHS化 ... | ||
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