化妆品FDA是美国级别的监管机构，负责确保化妆品的安全性、有效性和质量。其监管范围包括但不限于化妆品的配方、成分、标签、生产工艺和宣传等。化妆品FDA的目标是保护公众的健康和权益，确保市场上销售的化妆品符合相关法规和标准。
所有进口化妆品都经过抽样检验吗？
并非所有化妆品在进入该国时都会接受检查或抽样。为了Zui有效地集中检查工作，FDA发布进口警报，向检查员通报违规趋势。进口警报中涉及的产品包括以声称销售的化妆品类产品，这些产品被视为未经法律批准的新药、因微生物污染而掺假的化妆品、不符合美国对颜色添加剂的要求以及散装运输。
2023年10月，美国FDA宣布发布了结构化产品标签（SPL）实施指南和验证程序。该实施指南可用于开发SPL的撰写工具。将来，一旦FDA开始接受数据，用户可以通过FDA的电子提交门户（ESG）或包括Xforms在内的SPL撰写软件，以SPL格式提交化妆品产品设施注册和产品清单。
化妆品的FDA注册由美国美国食品药品监督管理局（FDA）负责，FDA的化妆品和色素办公室应化妆品行业的要求制定了化妆品（VCRP）自愿注册计划。该计划由化妆品生产企业自愿注册和化妆品成分申报两部分组成。
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