体外诊断试剂510K豁免怎么申请办理

体外诊断试剂510K豁免怎么申请办理，510(k) 有什么用？510(k) 是向 FDA 提出的上市前申请文件，目的是证明申请510(k) 的器材不需进行上市前核准 (PMA)且与已合法上市之一种或多种相似产品具相同安全性及有效性，此即实质相等性（substantiallyequivalent）)。申请者必须提出描述性的资料，必要的时候，要提出功能性报告来证明与谓词设备（PredicateDevice）的实质相等性。510(k) 的资料是显示比对性的资料，即新设备与谓词设备（PredicateDevice）的实质相等性。

所谓的FDA510K，其实意思很简单，没有什么特殊意义，它就是美国食品、药品和化妆品（FD&C）行动委员会的一个法案章节，而这个法案的章节，正好是在美国FD&CAct第510章节，很多人习惯性的把他称作是510K，这个是美国食品、药品和化妆品（FD&C）行动委员会法案，大家又都喜欢叫它做FDA510K，这就是所谓的FDA510K的由来。

确认符合豁免条件：
在开始申请之前，确认您的器械是否符合FDA规定的510(k)豁免条件。这可以通过查阅FDA的规定和设备分类数据库来确定。



次进行商业分配（上市）。在1976年5月28日之后(FD&CAct进行器械修正的有效日期)，任何想在美国出售器械的人都要求在器械上市之前至少90天递交510(k)申请。如果器械在1976年5月28日之前不是由你的公司上市的，要求递交510(k)。

体外诊断试剂510K豁免怎么申请办理，FDA 提醒事项：所有器材公司或企业必须在该年度前一年的 10/1~12/31间完成年度注册，也就是说要完成缴费并在网络完成美国代理人及公司登记（例：2024年度需在 2023/10/1~12/31间完成年度注册）。

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