工厂办理ISO13485医疗体系认证申请怎么查询有效期

对于医疗器械质量问题一直以来都是人们一直讨论和关注的话题，因为医疗器械产品和其他产品不一样，医疗器械就是医生救死扶伤的武器，用来保障人民的生命健康安全的产品，如果医疗器械的质量不合格，那么对于在接受治疗的患者来说，是极其容易出现因医疗器械质量问题发生的医疗事故，不合格的医疗器械不仅保障不了人们的身体健康安全，反而会对人体造成不必要的危害，这也就说明了医疗器械质量的重要性，也就要求了生产医疗设备的企业需要严格按照规范和要求来生产和加工运输等一系列的活动来保障产品的质量。

很多生产医疗器械类企业在针对控制其产品质量的方法和管理上有着很大的困惑和问题，质量工作一直在进行，不合格品的数量仍然没什么太明显的变化，在产品质量的问题得到改善，在产品的包装和运输方面等细节控制的不完全，导致产品受到细菌的污染，比如防护类的医疗器械，如果受到污染若使用可能会造成细菌的滋生。有些企业选择通过ISO13485医疗器械质量管理体系来加强自身的产品质量，控制生产和一系列的生产活动流程，保障自身产品的质量。如果自身产品因为质量问题而产生医疗事故，不仅度企业的形象造成损失，还会造成经济的损失还有患者的健康安全。

医疗器械的基本质量特性是什么：

（1）医疗器械的安全性。基本的安全性要求有两大类：

①医用电气设备的安全要求，即指对使用电源驱动（交流电源或直流电源）的医疗器械。

②对无电源驱动的医疗器械，如包括植入人体的医疗器械和一次性医疗用品等。

（2）医疗器械的有效性。任何商品都有其相应的使用性能。医疗器械作为使用于人体的特殊商品，重要的是：它是否真如使用说明书所示能达到有效诊治、防病的目的。医疗器械的使用性能也就是临床上使用的有效性。

关于医疗器械设备质量问题，因其特殊性严格的要求了企业在生产和制造运输等方面严格把关保障产品的质量问题和人民的健康安全，2000年国务院颁布的《医疗器械监督管理条例》总则中明确提出，对植入人体，用于支持、维持生命，对人体具有潜在危险的医疗器械必须严格控制其安全性、有效性；《条例》第四章第三十二条规定，对不能保证安全、有效的医疗器械，由省级以上人民政府药品监督管理部门撤销其产品注册证书