MDSAP（医疗器械单一审核计划）体系涉及的文件可能会根据不同的组织和国家的要求而有所不同。
通常情况下，MDSAP体系涉及的文件可以包括以下几类：
1.质量管理体系文件：
质量手册：描述了组织的质量管理体系框架和原则。
程序和政策文件：涵盖了组织内部各个方面的规程、政策和程序。
2.风险管理文件：
风险管理计划和政策：描述了如何识别、评估和控制产品风险的方法和流程。
风险评估报告：记录了产品风险评估的结果和相关决策。
3.产品注册和文件：
产品注册文件：包括产品的注册申请、批准和变更通知等。
技术文件：涵盖产品设计、性能、测试数据等的技术文档。
4.内部审核和纠正措施文件：
内部审核计划和报告：描述了组织的内部审核计划和审核结果。
纠正和预防措施报告：记录了发现的问题、不符合项以及采取的纠正和预防措施。
5.供应链管理文件：
供应商评估和选择文件：描述了如何评估和选择供应商。
供应商协议和合同：规定了与供应商的合作条款和要求。
6.培训和人员文件：
培训计划和记录：记录了员工培训计划、培训内容和培训结果。
人员资格和背景文件：记录了与从业人员相关的背景资料和资格。
7.文件控制和管理文件：
文件控制程序：规定了文件的创建、变更、审查和批准流程。
文件记录和索引：记录了所有相关文件的索引和版本信息。