ISO13485标准办理要求-ISO13485体系认证办理机构

　　ISO13485标准是适用于医疗器械法规环境下的质量管理体系标准，其全称是《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》。ISO13485认证主要涉及的组织类型包括：医疗器械设计和制造商、医疗器械经营商、医疗器械服务提供方、医疗器械软硬件开发商以及医疗器械零部件/材料供应商。

　　什么是ISO13485标准？

　　ISO13485标准是适用于医疗器械法规环境下的质量管理体系标准，其全称是《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》。它采用了基于ISO9001标准中PDCA的相关理念，相较ISO9001标准适用于所有类型的组织，ISO13485更具有专业性，重点针对与医疗器械设计开发、生产、贮存和流通、安装、服务和Zui终停用及处置等相关行业的组织。目前组织可以依据ISO13485:2016版标准建立体系或者寻求认证。

　　ISO13485：2016标准重点内容

　　本标准以法规要求为主线，强化了企业满足法规要求的主体责任；

　　本标准强调基于风险的方法管理过程，强化组织应将基于风险的方法应用于控制质量管理体系所需的适当过程；

　　本标准重点强调与监管机构进行沟通和报告的要求；

　　本标准在ISO9001的基础上，更加强调形成文件的要求和记录的要求。

　　适用企业类型

　　ISO13485认证主要涉及的组织类型包括：医疗器械设计和制造商、医疗器械经营商、医疗器械服务提供方、医疗器械软硬件开发商以及医疗器械零部件/材料供应商。

　　ISO13485认证所适用的相关产品范围：

　　ISO13485认证涉及的相关产品分为7个技术领域

　　1、非有源医疗设备

　　2、有源（非植入）医疗器械

　　3、有源（植入）医疗器械

　　4、体外诊断医疗器械

　　5、对医疗器械的灭菌方法

　　6、包含/使用特定物质/技术的医疗器械

　　7、医疗器械有关服务

　　分类小知识

　　13485认证技术领域的分类方法来源于IAF MD9:2017《ISO/IEC17021在医疗器械质量管理体系领域（ISO13485）的应用》，其分类方法与国内分类方法略有不同，该分类方法暨包括了医疗器械也包括了与医疗器械有关的活动，如对医疗器械的灭菌及有关服务。其中对医疗器械的灭菌方法，包括环氧乙烷灭菌、辐照灭菌、湿热灭菌等；医疗器械有关服务包括，医疗器械有关的原材料、部件、组件、校准、分销、维修、配送等。

　　ISO13485认证申请的条件：

　　★申请人应具有明确的法律地位

　　★申请人应具备相应的许可资质

　　1、对于生产型企业，I类产品需提供医疗器械产品备案凭证以及生产备案凭证；II类及III类产品需提供医疗器械产品注册证和医疗器械生产企业许可证；

　　2、对于经营企业，经营II类产品的需要提供医疗器械经营企业备案凭证；经营III类产品的需要提供医疗器械经营企业许可证；

　　3、对于仅出口的企业，根据3月31日商务部、海关及药监局三部委的文件，出口医疗防疫物品在满足进口国要求的前提下还需要取得国内医疗器械产品注册证/备案凭证以及医疗器械生产企业许可证/备案凭证；

　　申请人已经按照标准建立文件化的管理体系（包括质量手册、程序文件、内审资料、管理评审资料以及程序文件要求的其它相关表单）

　　认证申请前，受审核方的管理体系原则上至少有效运行三个月并进行了一次完整的内部审核和管理评审（对于生产植入性医疗器械产品，体系运行时间至少6个月，其他产品的管理体系至少运行3个月）

　　ISO13485认证的意义：

　　★体现组织对于履行相关法律法规的承诺

　　★帮助组织提升自身的管理水平和运行绩效，向公众和监管机构传递信心

　　★标准中强调了风险管理的要求，帮助组织通过有效的风险管理，降低组织出现质量事故或不良事件的风险概率

　　ISO13485体系申请条件：

　　1）营业执照满3个月

　　2）生产型企业

　　3）食药监颁发的相关证件证书

　　4）建立相应的洁净车间（按法规要求）

　　ISO13485证书办理需多长时间：

　　1）简单辅导型：单体系1个月左右，双体系1.5半个左右，三体系2个月左右，具体以各认证机构审核安排为准。

　　2）系统培训型：如果需要好好做，导入培训，系统辅导，周期大概是3个月左右。

　　3）以上时间未包含认证机构要求的第1阶段和第2阶段的时间间隔（大部分机构在1个月左右），证书批准时间和制证时间（各机构差异较大）

　　ISO13485证书有效期几年：

　　1）证书有效期均是3年。

　　ISO13485是否要年审：

　　1）每年要进行监督审核。

　　ISO13485认证对企业有什么好处：

　　1）提高企业遵守《医疗器械生产质量管理规范》的能力，帮助企业顺利获得和保持《医疗器械生产许可证》；

　　2）提高企业遵守各国医疗器械GMP法规的能力，例如欧盟MDD/MDR&IVDR法规、美国FDA QSR820法规、日本J-Pal法规169、韩国KGMP法规、巴西BPF法规等；

　　3）规避法律风险,通过有效的风险管理，有效降低产品出现质量事故或不良事件的风险；

　　4）提高和改善企业的管理水平，增加企业的zhiming度；

　　5）提高和保证产品的质量水平，使企业获取更大的经济效益；

　　6）有利于消除贸易壁垒，取得进入国际市场的通行证；

　　7）有利于增强产品的竞争力，提高产品的市场占有率。