总体来说，FDA的角色是确保各种产品在市场上符合相关法规和标准，以保障公众的健康和安全。不同类型的产品需要满足不同的要求，并可能需要不同类型的申请和审查程序，但一般来说，FDA的目标是确保这些产品在使用中不会对人健康造成不必要的风险。
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所谓FDA认证就是受美国FDA管辖的产品进行认证监管的过程，叫FDA认证；也有因为普通食品，食品接触材料，这些产品只要做企业注册就行，不需要对产品进行认证，在这个认证行业内，我们对于这类产品，是不会叫做FDA认证的，只会叫FDA注册。Temu美国FDA申请流程介绍，欧盟和美国在产品合规方面有一些不同：在欧盟，想要让受管制的产品符合法规，就只能走一个程序，就是按CE标记的步骤来。而在美国，要看产品是什么种类，不同的产品对应的联邦机构不同，符合法规的步骤也不同。欧盟和美国在产品要求方面也有一些不同：欧盟的新指令是从头开始设计的，而美国的则基于国会制定的国家法律。
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