使用期限和失效日期是保障医疗器械安全性和有效性的重要指标。从2014年开始，《医疗器械监督管理条例》规定，医疗器械的说明书、标签应当标明“生产日期和使用期限或者失效日期”。2021年新修订的《医疗器械监督管理条例》同样也明确要求。

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如何界定医疗器械的使用期限与失效日期？

     国家药品监督管理局在《有源医疗器械使用期限注册技术审查指导原则》指出，根据《有源医疗器械使用期限注册技术审查指导原则》规定，有源医疗器械使用期限是指由医疗器械注册申请人/注册人通过风险管理保证产品安全有效使用的期限，在该期限内产品能够维持其适用范围。失效日期是使用期限的终止，该时间节点之后，医疗器械的安全有效性将不能被保证。有源医疗器械使用期限自器械形成Zui终产品之日起至失效日期止，既要考虑器械投入使用之前的时间段，也要考虑器械投入使用之后的时间段。

     其中国外进口器械-产品变更文件说明：“产品的生产日期是由每批产品Zui终包装日期决定，产品的有效期是由各原料的Zui短保存时间来决定；而产品的失效期则是由每批产品生产时的原料已存在时间来动态决定的，生产日期+有效期不一定等于失效期”。

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超过使用期限的医疗器械怎么处理？

      （1）高度重视超过标识使用期限设备的日常管理，做好定期维护、计量、质量控制等相关工作，确保设备使用的安全性、有效性，避免发生使用安全事件，并做好相应维修、维护、巡查、计量、检测、测试的相关记录，避免问题发生后倒追使用单位法律责任；

     （2）严格执行《医疗器械临床使用管理办法》第三章第二十七条：“发现使用的医疗器械存在安全隐患时，医疗机构应当立即停止使用，并通知医疗器械注册人、备案人或者其他负责产品质量的机构进行检修；经检修仍不能达到使用安全标准的医疗器械，不得继续使用”；     （3）医疗机构和所属区域的市场监督管理机构、当地卫生行业主管部门，应当就“有源医疗器械使用期限”问题提前沟通，达成共识，取得必要的理解和支持。

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医工视角 

    健全制度流程

      医疗器械的使用期限和失效日期是法律法规规定的，医工科需要遵守相关规定，建立健全医疗器械全生命周期管理制度流程，包括采购、存储、标识、追溯等工作，确保器械的合法合规使用。

    安全性评估

      关注医疗器械的使用寿命，及时检测和评估器械的性能和质量，以保证患者的安全。

    定期维护和维修

      医疗器械在使用一定时间后可能会出现故障或损坏，需要进行维护和维修。根据安全评估的情况，医工科需要制定合理的维护计划，定期检查和维修器械，确保其正常运行和延长使用寿命。

    技术更新

      随着科技的不断发展，医疗器械的性能和功能也在不断改进。医学工程科需要密切关注新技术的发展，及时更新和替换过时的器械，提高医疗服务水平。

    数据记录与分析

     医工科可以通过对医疗器械使用期限和失效日期的数据进行记录和分析，评估器械的性能和可靠性，为后续的采购和维护提供依据，优化设备管理流程。

      使用期限和失效日期是保障医疗器械安全性和有效性的重要指标。正确理解和遵守使用期限和失效日期的要求，对于医疗机构和使用者都是至关重要的。建立健全医疗器械质量管理制度，合理规划和管理医疗器械的使用，将有助于提高医疗设备的质量和安全性，确保医疗活动的顺利进进