在美国，食品药品监督管理局（FDA）对化妆品的认证并不涉及提供样品这一步骤。FDA并不颁发化妆品认证，而是期望制造商确保其产品符合FDA的法规和标准。化妆品制造商负有责任确保其产品在市场上的安全性和合规性。
制造商通常需要进行一系列的测试和评估，以确保其产品符合FDA的要求，但在这个过程中并不涉及向FDA提交大量的样品。具体而言，制造商可能需要提供的样品数量可能取决于进行的测试和评估的种类，例如产品成分的安全性评估、微生物测试、稳定性测试等。
建议制造商在进行FDA相关测试之前与专业的法规咨询机构或实验室合作，以获取详细的测试要求和指导。这样的机构通常能够为制造商提供关于样品数量、测试标准和程序等方面的具体信息。
与欧洲等地不同，美国并没有对化妆品产品提供样品进行严格的认证程序，而是更强调制造商的责任确保其产品的合规性。
| 法定代表人 | 陈影君 | ||
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 一般营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境检测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询，投资力实业具体项目男行申报)，货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关批准后方可开展经营活动）。 | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... | ||
