在美国，FDA并不对化妆品进行严格的认证过程，而是要求制造商确保其产品符合FDA的法规和标准。不存在像欧洲CE认证那样的具体认证周期。以下是在生产和销售化妆品时可能涉及的一些时间因素和步骤：
产品开发时间：包括研发、成分评估、安全性测试等，这可能需要数月到数年的时间，具体取决于产品的性质和复杂性。
安全性评估时间： 进行产品的安全性评估是一个重要的步骤，可能需要时间来完成毒理学测试、皮肤刺激测试等。
成分测试时间： 对产品中的成分进行测试，确保它们符合FDA的规定，可能需要一定的时间。
标签设计和印刷时间： 制造商需要设计和印刷符合FDA标准的产品标签，这也可能需要一定的时间。
注册和通报时间： 制造商需要在FDA的电子注册系统中注册，并在需要时向FDA通报产品的相关信息。
GMP遵从时间： 制造商需要确保生产工艺符合FDA的良好制造规范（GMP），这可能需要时间来建立和执行。
整个过程的时间取决于制造商的准备情况、产品的性质和复杂性、合规性的程度等多个因素。制造商应该在产品上市之前确保其符合FDA的法规和标准，并在需要时与专业的法规顾问合作。FDA没有认证周期，但确保产品的合规性是一个关键的、不可或缺的过程。