扫描仪申请RoHS认证需要什么资料?
更新:2025-02-04 09:00 编号:26346027 发布IP:119.123.193.12 浏览:13次- 发布企业
- 国瑞中安集团-全球法规注册商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第5年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
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- 关键词
- RoHS认证
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- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园凯科技工业园(一期)2#厂房一层B座103
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详细介绍
申请RoHS(有害物质限制指令)认证通常需要提交一系列详细的资料,以确保电子电气设备中的有害物质含量符合相关法规。以下是通常需要的一些资料,但具体要求可能因认证机构和国家法规而异。在开始申请过程之前,请务必与认证机构或专业的RoHS认证服务提供商联系,以获取Zui准确的信息。
产品信息: 提供扫描仪的详细信息,包括型号、规格、用途、生产日期等。
材料清单:提供产品中使用的各种材料的清单,包括主要部件、线缆、电子元件等。清单应涵盖所有使用的有害物质,如铅、汞、镉等。
制造流程: 提供详细的制造流程和制造过程,包括使用的原材料、工艺步骤、生产设备等。
供应链管理: 证明您的供应链符合RoHS要求,包括原材料供应商和制造商的合规性。
RoHS测试报告: 提供由认可的实验室或测试机构出具的RoHS测试报告,确认产品中有害物质的含量符合RoHS标准。
声明文件: 提供产品的RoHS合规性声明,明确产品符合RoHS指令的相关要求。
公司质量体系文件: 如果适用,提供公司的质量体系文件,确保制造过程和质量管理符合相关标准。
法规文件: 提供适用的法规文件,以证明产品符合RoHS指令的相关法规。
产品图纸和规格: 提供扫描仪的产品图纸和规格,以便评估产品的设计和组成。
相关证书: 如果适用,提供其他证书或认证文件,如CE认证等。
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 临床试验研究+全球法规注册+检验检测技术服务商 涵盖医疗器械、体外诊断、合成生物、生命科学、脑科学、生物医药等领域 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ... |
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