扫描仪RoHS认证的测试标准是什么?
更新:2025-02-04 09:00 编号:26346088 发布IP:119.123.193.12 浏览:21次- 发布企业
- 国瑞中安集团-全球法规注册商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第5年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- RoHS认证
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园凯科技工业园(一期)2#厂房一层B座103
- 联系电话
- 13316413068
- 手机
- 13316413068
- 经理
- 陈小姐 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
RoHS(有害物质限制指令)认证的测试标准是由国际电工委员会(IEC)和欧洲标准化委员会(CEN)制定的一系列标准文件组成的。这些标准文件定义了测试程序、试验方法和限制值,以确保电子电气设备中的有害物质含量符合RoHS指令的要求。
以下是与扫描仪等电子电气设备相关的RoHS测试标准的主要文件:
EN 50581:2012 - Technical documentation for the assessment ofelectrical and electronic products with respect to the restrictionof hazardous substances(RoHS):这是RoHS认证的核心标准之一,提供了关于技术文件的要求,包括物质声明、技术文件的建立和维护等方面的详细信息。
IEC 62321-1:2013 - Determination of certain substances inelectrotechnical products - Part 1: Introduction andoverview:这个标准系列为RoHS认证提供了测试方法,包括了有害物质的检测和分析,例如铅、汞、镉等。
IEC 62321-2:2013 - Determination of certain substances inelectrotechnical products - Part 2: Disassembly, disjointment andmechanical sample preparation:该标准提供了有害物质检测前的产品拆卸、分解和机械样品准备的方法。
IEC 62321-3:2013 - Determination of certain substances inelectrotechnical products - Part 3: Screening - Total bromine inpolymers and electronics by Combustion – Ion Chromatography(C-IC):此标准涉及使用燃烧-离子色谱法(C-IC)对电子产品和聚合物中的溴进行筛查的方法。
IEC 62321-4:2013 - Determination of certain substances inelectrotechnical products - Part 4: Mercury in polymers, metals andelectronics by CV-AAS, CV-AFS, ICP-OES andICP-MS:该标准涉及使用原子吸收光谱法(CV-AAS、CV-AFS)、电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)和电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)对电子产品、金属和聚合物中的汞进行测定的方法。
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 临床试验研究+全球法规注册+检验检测技术服务商 涵盖医疗器械、体外诊断、合成生物、生命科学、脑科学、生物医药等领域 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ... |
- 医疗器械该如何申请澳大利亚TGA注册申请澳大利亚TGA注册的过程涉及多个步骤,以下是一个详细的申请流程,帮助你了解如... 2025-01-14
- TGA认证申请的详细步骤TGA认证申请是一个详细的流程,涉及多个步骤。申请医疗器械在澳大利亚市场上注册和... 2025-01-14
- TGA注册是否要求周期性审查?是的,TGA注册要求进行周期性审查。根据澳大利亚药品和治疗用品管理局(TGA)的... 2025-01-14
- 澳大利亚TGA认证的技术支持和培训要求在澳大利亚,TGA认证的技术支持和培训要求主要涉及以下几个方面,旨在确保医疗器械... 2025-01-14
- 医疗器械在澳大利亚亚进行TGA认证的法规和流程概述在澳大利亚,**TGA(TherapeuticGoodsAdministrati... 2025-01-14