美妆产品FDA注册|注册系统已上线

美妆产品FDA注册|注册系统已上线，目前化妆品注册系统还在不断地完善中，为确保行业有足够的时间提交设施注册和产品列名信息，FDA计划将强制执行时间从2023年12月29日延长至2024年7月1日。建议在美国有销售或计划销售化妆品的卖家们可以提前了解并做好相关准备，在2024年7月1日之前完成机构注册和产品列名。MoCRA修订了联邦食品、和化妆品法案(FDCA)第Vl章，包括化妆品的新规定。这些规定为FDA赋予了重要的新权力，并且自1938年颁布FDCA以来首次加强了FDA对化妆品的监管监督。

美国FDA要求所有美国或非美化妆品生产企业都必须进行企业注册，并且产品责任人还需将产品进行列名。非美企业必须一个美国代理与FDA进行联络。


产品列名：FDA 要求“责任人”对化妆品进行产品列名并每年递交更新，所需资料如下： 生产或加工该化妆品各工厂的企业注册号码；责任人联系方式及化妆品产品名称，如：标签上显示名称； 化妆品产品类别；符合21CFR701.3成分名称的产品成分清单（包括香精香料及色素等）；产品登记编码（如有）；登记类型（初始、年度更新或简要更新）；产品配方（颜色、香味或净含量）；

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