护肤品美国FDA检测需要哪些流程

护肤品美国FDA检测需要哪些流程，产品列名：FDA 要求“责任人”对化妆品进行产品列名并每年递交更新，所需资料如下：生产或加工该化妆品各工厂的企业注册号码； 责任人联系方式及化妆品产品名称，如：标签上显示名称； 化妆品产品类别；符合21CFR701.3成分名称的产品成分清单（包括香精香料及色素等）；产品登记编码（如有）；登记类型（初始、年度更新或简要更新）；产品配方（颜色、香味或净含量）；

与FDA的其他监管产品不同，对于化妆品，MocRA提供了构成报告事件的具体细节，包括感染或“重大缺陷”，如“严重和持续的皮疹，二度或三度烧伤，严重脱发，或在习惯或通常的使用条件下，持续或显著的外观变化，而不是预期的。

FDA认证是一个系统而繁琐的流程,如何快速顺利通过,成为许多企业关心的议题。



护肤品美国FDA检测需要哪些流程，提交部分资料进行预审,了解FDA对该产品的初步意见,这能够提前发现问题并进行修改。选择一家具有FDA经验的代理公司提供服务,也能大幅提高认证效率。

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