在美国，对于护肤品套盒等化妆品产品，FDA并没有像欧洲CE认证那样的强制性认证程序。然而，FDA对化妆品制造商和产品在市场上的行为进行监管，确保它们符合《联邦食品、药品和化妆品法》（FederalFood, Drug, and Cosmetic Act）等相关法规和标准。
以下是一些与FDA监管化妆品相关的主要方面：
产品注册和报告：化妆品制造商需要在FDA注册，同时也需要报告与产品相关的信息。这主要是为了确保FDA能够追踪市场上的产品并进行必要的监管。
成分安全性：化妆品成分需要符合FDA的安全性标准。FDA鼓励制造商使用已经被广泛认可为安全的成分，并禁止使用某些有害的成分。
标签要求：化妆品的标签需要提供准确的信息，包括成分列表、使用说明、注意事项等。标签信息需要清晰易懂，以确保消费者能够正确使用产品。
不进行动物测试： FDA鼓励不进行动物测试，但这不是强制性要求。
虽然FDA没有强制性的认证程序，但化妆品制造商仍然需要确保其产品在市场上的安全性和合规性。如果FDA发现某种化妆品存在安全问题或者不符合法规，FDA有权采取必要的法律措施，例如要求产品召回或其他法律行动。
因此，尽管没有强制性的认证程序，但制造商需要自行确保其产品符合FDA的法规和标准，并在市场上合法销售。
