目前，FDA并不提供特定的护肤品套盒的认证费用。相反，FDA对护肤品的监管主要集中在产品的制造、标签和成分等方面。以下是一些与 
FDA监管护肤品相关的主要方面：
注册费用：制造商需要在FDA注册其生产设施。注册是与生产设施相关的，而不是特定的产品。注册是需要费用的，具体费用因公司规模和业务复杂性而异。
标签审查：FDA对护肤品的标签和宣传材料进行审查，以确保其准确、合规。这不一定是直接的费用，但可能需要一些时间和资源来确保标签符合法规要求。
成分安全性评估：制造商需要确保护肤品中使用的成分符合FDA的安全性标准。这可能需要进行一些测试和评估，这也会产生相关费用。
报告费用： 制造商需要向FDA报告护肤品的相关信息，这可能涉及一些费用。
需要注意的是，FDA并没有类似于欧洲CE认证的明确的认证程序和费用。然而，确保护肤品符合FDA的法规和标准是制造商的责任，以确保产品在美国市场上合法销售。制造商在开发和销售护肤品时，可能需要寻求法律和法规专业人士的帮助，以确保合规。具体费用会根据制造商的具体情况、产品复杂性和市场策略而有所不同。