在美国，化妆品（包括黑面膜）的FDA注册并不要求提供样品。FDA并不要求制造商向其提供化妆品样品。化妆品制造商需要在FDA注册，并提供与其在市场上销售的产品相关的一些基本信息，但并不需要将实际的产品样品提交给FDA。
制造商通常需要提供的信息包括：
基本注册信息： 包括制造商/分销商的联系信息，负责人信息等。
产品标签信息： 提供产品标签、成分列表、使用说明等信息。
制造过程信息： 描述产品的生产和制造过程，确保符合Good Manufacturing Practices (GMP)。
产品成分信息： 提供关于产品成分的详细信息，包括成分的种类、浓度等。
产品分类信息： 将产品分类到FDA的产品类别中。
提供这些信息的目的是让FDA能够了解产品的基本特征和确保其合规性。如果FDA对产品产生关切或有合规性问题，可能会与制造商联系，要求提供更多的信息或采取其他适当的监管措施。
值得注意的是，FDA的监管要求可能发生变化，因此制造商应随时查阅FDA的guanfangwangzhan或与专业法规顾问联系，以确保了解Zui新的要求和规定。