化学安全使用的内在要求
欧盟CLP法规针对部分化学品分配了特定浓度限值（SCL）、M因子和急性毒性估计值。这些信息对于化学品的安全使用非常重要，因此需要在SDS中体现此类信息。
主要修订内容
SDS第1部分
如果一种混合物根据CLP法规附件VIII的A部分，被分配了配方唯一性标识（UFI），而且产品没有包装或在工厂现场使用，则需要在SDS的第1.1部分体现该混合物的UFI代码信息。
SDS第2部分
在SDS的第2.3部分“其他危害（otherhazards）”需要展示的信息中，增加了物质是否具有内分泌干扰物的说明，具体包括如下两个方面：
物质是否因为属于内分泌干扰物，而列入REACH法规附件 XIV授权清单中
物质是否符合（EU）2017/2100或（EU）2018/605所确定的内分泌干扰物确定标准
SDS第3部分
第3部分有关物质或混合物组分信息的展示内容需要增加，主要为纯物质和混合物两个部分：
纯物质
如果有已知物质的SCL（specific concentrationlimit），M因子和急性毒性估计值，则需要在第3部分予以展示。此类信息可以从欧盟CLP法规附件VI第3部分的统一分类清单中查询到，或者依据CLP法规附件1确定。
混合物
在编制混合物SDS时，新增了以下三种情况下的信息展示要求：
混合物整体按照CLP法规分类，具有物理或健康或环境危害
混合物整体按照CLP法规分类，没有物理或健康或环境危害
纯物质新增的展示要求，同样适用于混合物中的组分
SDS第9部分
此部分是有关化学品理化性质，本次修订吸纳了联合国GHS第7修订版的技术内容，对展示的理化参数做了修订和增加，具体如下：
将原来的“外观（Appearance）”修改为”物理状态（physical state）”
将原来的“黏度（Viscosity）”修改为“运动黏度（Kinematic viscosity）”
新增“颜色（Colour）”和“颗粒特征（Particle characteristics）”
SDS第11和12部分
在这两部分的“其他危害”中，增加了一条有关“内分泌干扰物信息”的描述。如果物质属于内分泌干扰物，则在此部分应该详细描述由此产生的具体健康和环境危害信息。
