欧盟医疗器械MDR注册一般是由制造商或其授权代表负责申请和管理的。经销商通常不会直接申请医疗器械欧盟注册，因为欧盟法规明确规定注册申请的主体应为制造商或其合法授权的代表。
以下是一些关于经销商和医疗器械欧盟MDR注册的重要信息：
制造商的责任：欧盟医疗器械法规要求制造商对其产品的合规性负责。制造商负责制定质量管理体系、准备技术文件、提交注册申请、承担审核等责任。制造商可以委托经销商作为其授权代表来履行部分或全部注册程序，但制造商仍然对产品的合规性负有终责任。
授权代表的角色：制造商可以选择在欧洲设立合法的授权代表，代表制造商在欧洲市场上的事务。授权代表负责向欧洲监管机构提交技术文件、处理注册申请、协助现场审核等。经销商有时也可能被制造商授权成为其代表，但这并不意味着经销商可以单独申请医疗器械欧盟注册。
经销商的角色：经销商在医疗器械供应链中的角色主要是销售和分销产品，而不是直接申请注册。经销商可以协助制造商的销售和市场推广活动，但他们通常不负有提交注册申请、管理技术文件等法定责任。
分销协议：制造商和经销商之间通常会签订分销协议，明确各自的责任和义务。在分销协议中，制造商可以规定经销商在销售过程中必须遵循的法规要求，但这并不等同于经销商可以单独申请欧盟注册。
合作和沟通：制造商和经销商之间的紧密合作和有效沟通是确保产品合规性的关键。制造商需要提供充足的技术支持和培训，以确保经销商能够正确了解产品的合规性和正确销售产品。
总体而言，医疗器械欧盟注册是由制造商或其授权代表负责的，而不是由经销商直接申请。经销商的角色在于协助销售和分销，以确保在销售过程中遵循欧盟法规的要求。因此，在欧盟市场销售医疗器械的制造商通常需要与其经销商建立密切的合作关系，以共同确保产品的合规性和市场准入。