医疗器械CE注册的申请表格通常由认证机构提供，而不是由欧洲联盟或其他官方机构直接发布。认证机构是指定的通知机构，负责审核医疗器械制造商提交的技术文件并发放CE注册证书。
以下是一般的申请流程和获取CE注册申请表格的步骤：
选择认证机构：制造商需要选择一家合适的认证机构，这通常是根据产品的分类和风险等级来确定的。认证机构需要在欧洲联盟的通知机构名单中列出，制造商可以在相应国家的医疗器械监管机构网站上找到这些信息。
联系认证机构：一旦选择了认证机构，制造商应该直接与该认证机构联系。认证机构将向制造商提供详细的注册流程和所需文件清单，包括申请表格。
申请表格和文件清单：认证机构会向制造商提供CE注册的申请表格以及相关的文件清单。申请表格通常是认证机构自行设计和管理的，以确保其符合法规和标准的要求。
填写申请表格：制造商需要仔细阅读并填写申请表格，提供有关产品的详细信息，包括设计和性能、风险分析、质量管理体系等。表格可能要求提供产品标签和使用说明书的语言版本。
提交申请： 一旦申请表格填写完毕并附上所需的所有文件，制造商将提交申请给认证机构。这通常是通过在线平台或邮寄方式进行的。
审核过程：认证机构会对提交的申请进行审查，可能包括远程文件审查和可能的现场审核。他们将评估技术文件的完整性、合规性和产品的安全性。
问题解决： 如果在审核过程中发现问题，认证机构将与制造商合作解决问题。可能需要提供额外的信息、文件或进行纠正和预防措施。
注册证书发放： 如果认证机构确认产品符合要求，他们将发放CE注册证书，标志着产品已经通过审核，可以在欧洲市场上合法销售。
制造商应该通过直接联系认证机构来获取新版本的申请表格和详细的注册流程。认证机构通常会提供相关的指导文件，帮助制造商更好地理解CE注册的要求和程序。定期查看认证机构的官方网站也是获取新信息的好方法。