数字化透视摄影X射线机要实现免临床（也称为免试验）可能需要符合一些特定的条件和要求，具体的步骤和流程可能因国家或地区的法规和标准而异。一般来说，以下是一些可能需要考虑的步骤：
确认法规和标准：您需要仔细研究您所在国家或地区的法规和标准，以确定是否存在适用于数字化透视摄影X射线机的免临床规定。这些规定可能涵盖设备的类别、用途、风险评估等方面的要求。
风险评估：进行详尽的风险评估，以确定数字化透视摄影X射线机的潜在风险，并采取适当的措施来减轻这些风险。确保您的风险评估符合法规和标准的要求。
技术文件准备：准备必要的技术文件，以支持免临床的申请。这些文件可能包括设备的技术规格、设计文件、制造工艺、使用手册、风险评估报告等。
合规性声明：制定合规性声明，确认数字化透视摄影X射线机符合适用的法规和标准，并符合免临床的要求。
提交申请：根据适用的法规和标准，向监管机构提交免临床的申请，包括必要的文件和信息。确保您的申请清晰、详细，并满足监管机构的要求。
审核和批准：监管机构将审查您的申请，并可能进行审核和评估。如果申请获得批准，您将被允许将数字化透视摄影X射线机投放市场，并进行销售和使用。
请注意，免临床的具体要求和流程可能因国家或地区而异，建议您咨询当地的监管机构或专业的法规顾问，以获取更具体的指导和要求。确保您的设备仍然满足安全性和性能要求，并随时更新您的文件和合规性声明以反映任何变化。
