欧洲的CE MDR（医疗器械规定）是欧洲联盟针对医疗器械颁布的新法规，自2017年5月25日起生效。CEMDR将CE认证体系进行了重大改革，增强了对医疗器械的监管和安全性要求。与旧版的医疗器械指令（Medical DeviceDirective，MDD）不同，CE MDR没有明确规定CE认证的有效期。
CEMDR要求制造商在将其医疗器械投放市场之前，必须经过严格的合规性评估和监督，包括对产品的设计、制造、性能、风险评估等方面的评估。制造商还需要建立持续监督的体系，确保其产品在市场上继续符合要求。
CEMDR没有规定CE认证的具体有效期，但制造商需要不断更新技术文件、监管文件，并确保产品在市场上继续符合Zui新的要求。如果发现产品不再合规或存在安全问题，制造商可能需要采取措施，包括撤回产品，以确保患者安全。
CE MDR下的CE认证实际上没有固定的有效期，而是需要制造商持续关注和管理，以确保产品的合规性和安全性。制造商需要遵循CEMDR规定，不断更新和改进其产品和合规性文件，以满足欧洲市场的法规和标准。
