CE认证的有效期通常是无限期的，这是因为CE认证是一种自我声明制度，而不是由认证机构定期审核或更新的制度。一旦产品获得CE认证，认证机构会 
颁发CE证书，表明该产品符合欧洲联盟的相关法规和要求。
CE认证本身没有固定的有效期，但制造商在自我声明合规性时有责任确保其产品持续符合认证时的要求。制造商需要进行持续的监控和管理，以确保产品的设计、生产和质量管理等方面保持符合性。
如果产品发生任何重大变更，可能需要重新评估和更新技术文件，并通知认证机构。有时，特定的法规要求在产品发生重大变更时重新进行CE认证。
CE认证本身没有固定的有效期，但制造商需要负责确保其产品在市场上持续合规，并在需要时采取适当的行动。建议制造商定期审查技术文件和质量管理体系，确保产品符合Zui新的法规和标准。
| 法定代表人 | 陈影君 | ||
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询（如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等）、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等，提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
| 公司简介 | 国瑞中安集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供全球市场准入法规注册咨询、临床试验研究和检验检测辅导等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国F ... | ||
