医疗器械CE-MDR认证指令需要怎么做

2024-11-27 08:30 113.104.189.110 1次

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已通过营业执照认证

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深圳万检通科技有限公司

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91440300357872960Q
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关键词: CE-MDR,CE认证,CE注册,CE欧代注册,欧代注册
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出口欧盟的CE(MDR）注册流程，厂家开始投入欧盟市场，产品进入欧盟需要做CE认证，满足欧盟医疗器械法规(MDR)要求。下面以医用口罩为例出口欧盟MDRCE认证的申请流程。

医疗器械CE认证(MDR认证)流程：

1，收到申请表

2，签署合同

3，计划审厂

4，实施审厂

5，签发证书/重审核/等待NC不符相关项

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成立日期	2002年03月20日
法定代表人	陈文勇
主营产品	UN38.3,CE,FCC,ROHS,质检报告, UL报告认证，CCC认证，ISO9001，ISO14001
经营范围	电子电器、通信产品、汽车配件、电线电缆、玩具及儿童用品、仪器仪表的标准技术、检测技术咨询与技术开发与销售、产品认证技术咨询；国内贸易、货物及技术进出口。（法律、行政法规或者国务院决定禁止和规定在登记前须经批准的项目除外）
公司简介	深圳市万检通质量检验中心(WJT)为众多行业和产品提供通行全球解决方案的一站式全领域公共检测、鉴定、验货及认证服务平台,帮助企业应对全球各种技术贸易壁垒,提升企业竞争优势,满足其对品质的高标准要求。覆盖无线通讯产品、医疗器械、音视频产品、信息技术设备、家用电器、灯具照明,儿童玩具,电池、医疗保健等多个行业;提供安规LVD检测,电磁兼容EMC检测,无线射频RF检测,有害物质ROHS化学检测,可靠性检 ...

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