抗皱眼部精华出口日本需要办理PMDA注册。根据日本的法规和要求，医疗器械和某些化妆品类产品需要进行PMDA注册才能在日本市场上合法销售和推广。
抗皱眼部精华产品通常被归类为化妆品或医疗器械，具体归类取决于其成分、功能和用途。无论是归类为化妆品还是医疗器械，如果您计划将抗皱眼部精华产品出口到日本市场并在那里销售，通常需要进行PMDA注册。
PMDA注册是确保产品在日本市场上合法销售和推广的重要步骤，以确保产品的安全性、有效性和质量符合日本的法规和标准。
建议您与专业的代理公司或咨询机构合作，以了解具体产品的分类和要求，并确保您的抗皱眼部精华产品在出口到日本之前进行了适当的PMDA注册。
| 成立日期 | 2017年12月17日 | ||
| 法定代表人 | 陈影君 | ||
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 产品认证，防疫物资检测，产品检测，质量检测报告，检测报告办理，CE认证办理，国内外检测认证办理。各国授权代表服务（殴代，美代，澳代）。医疗器械MDR IVDR 认证申请，美国FDA,澳洲TGA认证。 | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ... | ||
