医疗器械如何申请英国UKCA认证和MHRA注册
2021年1月1日起，UKCA标志将正式使用
众所周知，英国已经脱欧，目前正处于脱欧过渡期中，该过渡期将到2020年年底为止。根据英国9月1日的公告可知，自2021年1月1日开始UKCA标志将正式开启使用。大多数目前在CE标志管控范围内的产品将来如果要出口到英国市场（英格兰，威尔士以及苏格兰），都必须加贴UKCA标志。UKCA将作为英国市场产品强制准入标志。而对于大多数产品而言，CE标志在2022年1月1日之后将不再作为英国市场的准入标志。而所有相关产品均须符合”BS”开头的英国国家标准。
自英国脱欧并确定自身独立的合格评定制度以来，许多制造商都面临着既需要满足欧盟法规要求，又需要满足英国法规要求的局面。那么在规划自身合规策略时，总是希望更清楚的了解EUMDR和UKCA的异同点。本文以问答形式为大家提供参考。
01 EU MDR 认证可以替代UKCA认证吗？
EU MDR适用于欧盟成员国的认证制度，而UKCA则是适用于英国的认证制度。EU MDR不可以替代UKCA认证。
02 欧盟授权代表可以替代英国合规负责人吗？
从2021年1月1日开始，英国合规负责人（UKRP）将替代原来的欧盟授权代表（EUREP），不再接受位于英国之外的其他欧盟成员国的欧代作为UKRP。
03 对于一类器械，EU MDR技术文件可以替代UKCA技术文件吗？
EU MDR 参照的法规是2017745EU，而UKCA参照的是 UK MDR 2002法规。特别关注的是，UK MDR2002的实质内容更加趋同于原MDD 9342EEC及200747EC的内容。所以，EUMDR文件不能替代UKCA的技术文件。
